- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为关于药品说明书内容的说法,错误的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是明确提出的问题、问题归类
- 没收违法销售的药品和违法所得,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,遵守公认的商业道德。本法所称的不正当竞争,扰乱社会
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在药品批
- 异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用药品说明书和标签的核准部门是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是HPLC
GC
UV
TLC#
PC(纸色谱)脂蛋白酶
脂肪氧合
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物有机磷农药中毒的解毒剂可选用阿片类药物中毒首选的拮抗剂为经营者对消费者不得进行( )。地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
- 毒性药品是指《医药产品注册证》证号的格式为关于麻黄素的管理错误的是国际公认的高血压发病危险因素是毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量
- 下列关于气雾剂的叙述中错误的是高血压合并消化性溃疡不宜选用国家实行药品不良反应下列关于气雾剂叙述错误的是由于密封于耐压容器中,所以气雾剂的储存期可以无限延长#
气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
气雾剂
- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的咖啡因#
尼可刹米
洛贝林
贝美格
二甲氟林向消费者作出真实的说明和明确的警示
- 下列药学信息服务中,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回答问题
随访咨询者
填写用药纪录、用药评价#新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次
- 下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是下列片剂中,容积也由小到大#
囊材中增塑剂用量不可过高
一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片人体尿液pH的变化有昼夜节律性
环己巴
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是麻醉药品和精神药品的标签应当印有阿司匹林水解、酸化后,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
- 要求经营者提供商品的药物制剂含量测定结果的表示方法为肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎增加NO,使小动脉扩张
阻断血管紧张素Ⅱ受体
抑制血管紧张素转化酶#
作用于中枢后,使外周交感活性降低
使外周去
- 如强心苷类,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经过肝代谢消除（利多卡因,不按医嘱用药；或者某些药物长期使用后产生耐药性；或诱导肝
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,并经国务院药品监督
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是传出神经系统药物的作用机制包括实施备案管理的有地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
- 必须作崩解时限检查的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是关于治疗药物监测的叙述不正确的是Ⅰ期临床试验的试验对象是咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片注射剂#
血液制品
用于血液
- 下列关于气雾剂叙述错误的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全
- 应当患者,男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,近日来发现小便变红,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,不宜选用的降血糖药是高血压合并消化性溃疡不宜选用直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括糖皮质激素特点中哪一项是错误的传出神经系统药物的作用机制包括下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者
- 最迟不超过几个工作日测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
误差占测量值的比例
SD
RSD经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境噻唑环
噻嗪环
内酰胺环#
芳环
低价态(二价)的硫元素5
10
15#
20
30误差是测量值对
- 下列关于气雾剂的叙述中正确的是互联网药品信息服务分为服用四环素引起伪膜性肠炎,吸入气雾剂要求粒子越细越好
气雾剂按相态数目可分为单相、二相和三相气雾剂
与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂、雾化剂
混悬型气
- 药物代谢反应方式不包括传出神经系统受体主要分布于不能作为膜剂的成膜材料的是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应氧化
酯化#
还原
水解
结合瞳孔括约肌
心脏
骨骼肌
膀胱括约肌
以上都包括#明胶
虫胶
DMSO#
琼脂
- 患者女性,在全身麻醉过程中,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,还应采取的急救措施是具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。根
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严
- 盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是Ⅰ期临床试验的
- 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,近日来发现小便变红,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,不宜选用的降血糖药是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)
- 若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,处理的方法应为主动的药物信息服务不包括疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用
- 胰岛素的常用给药途径是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是关于互联网药品交易的说法,错误的是口服
皮下注射#
静脉注射
舌下给
- 以下属于甾体类抗炎药物的是解热镇痛药的解热作用,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日吲哚美辛
泼尼松#
阿司匹林
布洛芬
保泰松能
- 下列关于大剂量碘的描述错误的是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是《医药产品注册证》证号的格式为非处方药专有标识用于抑制甲状腺素的释放
抑制甲状腺素的合成
用于甲亢术前准备
用于预防单纯性甲状腺肿#
用于
- 高血压伴外周血管病患者禁用对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是异烟肼含量测定方法应选用氢氯噻嗪
硝苯地平
肼屈嗪
哌唑嗪
普萘洛尔#根据药品的稳定性
- 苯海索治疗帕金森病的错误说法是非处方药专有标识用于《药品生产许可证》有效期为中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为口服易吸收
抗震颤效果好
适用于轻症帕金森病
可用于左旋多巴治疗无效者
- 即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记吉非贝齐
辛伐他汀#
苯扎贝特
烟酸
氯贝丁酯国
- 普通商业连锁超市的分店关于粉碎的作用不包括的是主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲
- 国际公认的高血压发病危险因素是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是关于药品通用名称的说法错误的是不需要许可证的是超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食红霉素
交沙霉素
克拉霉素
- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品下列属于两性离子型表面活性剂是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息新生儿的胃排空时间为药品安全性
药品有效性
药品的用法
药品的用量
A+B
- 可使老年人发生尿潴留的是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。肾功能
- 根据《药品流通监督管理办法》,错误的是《药品管理法》的法律责任规定,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生
- 有关药品说明书和标签的说法,药品发生群体不良反应的报告时限为药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
药品生产企业生产供上市销售的最
