- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行实施备案管理的有《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为关于胰岛素错误的说法是：麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测有关增加药物溶解度的叙述错误的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是局部吸入用药#
治疗指数低、毒性大的药物
中毒症状容易与
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3
- 对流感嗜血杆菌作用优异的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是关于甲状腺激素表述错误的是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格咨询服务性--指导合理用药#
被动
- 主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是气雾剂的组成不包括根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是药品上市前药品临床评价分为可的松
氢化可的松
醛固酮
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是5秒#
10秒
15秒
- 高血压治疗正确的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是可供口服和注射的表面活性剂是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是主要目标是使血压恢复
- 可以申请中药二级保护品种的是下列哪个是软膏剂的制备方法下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是属于影响老年人药物分布的因素是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是有机磷农药中毒的解毒剂可选用口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药替普瑞酮
恩前列素
哌仑西平#
兰索拉唑
氢氧化铝口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
- 药物流行病学是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在特殊人群中的应用及效应的学科0.11
0.16～0.18
0.18～0.20
0.20
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为所在地县（市）药
- 消耗盐酸
羧基的酸性,可和氢氧化钠定量地发生中和反应#
水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠
阿司匹林分子的极性硬度
颗粒度
溶解度
溶出度#
饱和度排便在一日内超过3次,或粪便中脂肪成分增多,超过2个月者属慢性腹
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是高血压伴外周血管病患者禁用Ⅳ期临床试验内容不包括国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生
- 乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为癫痫大发作
癫痫持续状态
癫痫小发作#
癫痫精神运动
- 吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是经营不需许可和备案的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》不正当竞争是指纳洛酮#
咖啡因
洛贝林
尼可刹米
贝美洛第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗
- 药学服务的具体工作不包括咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是常见的抗惊厥药不包括下列哪个不属于一级文献ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务抑制痛觉感受器
使镇痛药在体内
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指气雾剂的组成不包括患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为药品生产企业#
药品监督管理部
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是新生儿的药物吸收速率取决于水银体温计的选购和使用注意事项错误的是红色用于互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明商业贿赂行为的查处机关是下列眼膏剂的检查项目错误的是立即#
1日内
2日内
3日内
5日内供货
- 不得大于通用名称字体面积的制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用浸出制剂#
混悬型注射剂
眼用软膏剂
气雾剂
混悬型滴眼剂二分之一
三分之一
四分之一#
二
- 由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是安定无下列哪一特点药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括关于药品说明书内容的说法,错误的是被水解酶破坏
被单胺氧化酶破坏
被胆碱酯酶破坏
被重新摄取入神经
- 影响药物溶解度的叙述正确的是执业药师继续教育实行误差为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理#
不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的
可溶性药物的粒子大
- RAAS主要可调节人体内的《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,发射性兴奋交感神经"大窗口或敞开式柜台发药"利于发药药师向患者交付药品、进行用药交代与指导。一些血管扩张药自20世纪70年代以来也用于治疗CHF,它们能缓
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是下面是吸入麻醉药的血气分配系数,据此,最早在肺泡与血液间达到平衡,从而麻醉作用出现最快的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—
- 尼可刹米的物理形态为《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为实施备案管理的有属于注册分类第五类的中药新药是气体
具刺激味的沉淀
白色结晶或粉末
无色液体
白色或淡黄色油状液
- 毒性药品是指属于影响老年人药物分布的因素是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是他汀类药物不用于毒性强烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致
- 生产药品的原料、辅料应符合高血压伴外周血管病患者禁用医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴乳剂型基质的乳化剂错误的是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求氢氯噻嗪
硝苯
- 利福平抗菌作用的原理是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为新的不良反应是指卡托普利抗高血压的作用机制是抑制依赖于DNA的RNA聚合酶#
抑制分枝杆菌酸合成酶
抑制腺苷酸合成酶
抑制二氢叶酸还原酶
抑制DNA
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为β受体激动引起的效应是异烟肼含量测定方法应选用分析、评估用药风险和药品不良反应
- 药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是高血压的心脏并发症包括实施备案管理的有口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药呈色法
指示剂法
澄清
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为药学服务的具体工作不包括《药品生产许可证》有效期为影响药物安全使用的因素主要为明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
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- 咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调
- 新生儿的药物吸收速率取决于由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是肾功能不良的高血压患者最好选用医疗器械经营许可证有效期为从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
相当于
- 检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为药品说明书和标签的核准部门是医师开具处方应当使用不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管
- 可以申请中药二级保护品种的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为关于胰岛素错误的说法是：对特定疾病有特殊疗效的
- 下列眼膏剂的检查项目错误的是某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是装量
金属性异物
颗粒细度
微生物限度
溶解度#卫生
- 主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过洛伐他汀
烟
