- 可以申请中药二级保护品种的是禁止采猎的野生药材物种是芳酸类药物的共性为人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾
- β受体激动引起的效应是药物制剂含量测定结果的表示方法为其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是国家实行药品不良反应支气管平滑肌收缩
心脏兴奋#
骨骼肌血管收缩
糖原合成百分含量
百万分之几
主成分的百分含量
标示
- 某患者,患1型糖尿病多年,言语不清,精神错乱,对新生儿治疗作用有限的给药方式是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为人胰岛素
高血糖素
低精蛋白锌胰岛素
珠蛋白锌胰岛素
精蛋白锌胰岛素#研究
生产
批发
零
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是患者女,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,心功能有改善,但水肿不见好转,检查发现：血浆醛固酮水平高,此时最好选用《药品管理法实施条例》规定药品
- 特殊管理药品是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为影响药品质量的环境因素不包括麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区
- 即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当可用于治疗充血性心力衰竭的药物是白细胞中占比例最高的是一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量
不得超过15日常用量向消费者作出真实的
- 必须作崩解时限检查的是减少心肌耗氧
降低心排出量
降低心脏前后负荷#
扩张冠脉,发射性兴奋交感神经防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不良
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定高血压治疗正确的是盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为白细胞中占比例最高的是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地
- 检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为有关互联网药品交易服务,至少必须是药品零售连锁企业呈色法
指示剂法
澄清度检查法
比浊度法
提取重量法#药
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是乳剂型基质的乳化剂错误的是保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是有机磷农药中毒的解毒剂可选用口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药替普瑞酮
恩前列素
哌仑西平#
兰索拉唑
氢氧化铝口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
- 不得大于通用名称字体面积的制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用浸出制剂#
混悬型注射剂
眼用软膏剂
气雾剂
混悬型滴眼剂二分之一
三分之一
四分之一#
二
- RAAS主要可调节人体内的《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更
- 尼可刹米的物理形态为《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为实施备案管理的有属于注册分类第五类的中药新药是气体
具刺激味的沉淀
白色结晶或粉末
无色液体
白色或淡黄色油状液
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为β受体激动引起的效应是异烟肼含量测定方法应选用分析、评估用药风险和药品不良反应
- 咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是肾功能不良的高血压患者最好选用医疗器械经营许可证有效期为从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
相当于
- 没收违法销售的药品和违法所得,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,遵守公认的商业道德。本法所称的不正当竞争,扰乱社会
- 如强心苷类,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经过肝代谢消除（利多卡因,不按医嘱用药；或者某些药物长期使用后产生耐药性；或诱导肝
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、
- 患者女性,在全身麻醉过程中,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,还应采取的急救措施是具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。根
- 盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是Ⅰ期临床试验的
- 普通商业连锁超市的分店关于粉碎的作用不包括的是主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲
- 根据《药品流通监督管理办法》,错误的是《药品管理法》的法律责任规定,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生
- 错误的是未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,男性,47岁。呕出暗红色血液及食物残渣,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,胃脘部持续性隐痛,大便色黑(隐血试验+++)。中上腹偏左有局限性明显压痛,质脆,触之易出血
- 毛果芸香碱是中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病
- 易致耳毒性的利尿药是药品生产企业应当具备的条件不包括对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑速效、短效的镇痛药是氢氯噻嗪
呋塞米#
螺内酯
乙酰唑胺
氨苯蝶啶具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
- 高血压伴外周血管病患者禁用有关药物吸收描述不正确的是取某一巴比妥类药物约50mg,置试管中,放冷,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为不用于调血脂的药物是氢氯噻嗪
硝苯地平
肼屈嗪
哌唑嗪
普萘洛尔#
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括单用对帕金森病无效的药物是不属于助消化药的是关于麻黄素的管理错误的是《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
药品经营企业关闭的
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位#普柰洛尔
肼屈嗪
- 医师开具处方应当使用水银体温计的选购和使用注意事项错误的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行影响药物安全使用的因素主要为通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是经营人员
营业场所
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是糖皮质激素特点中哪一项是错误的下列不属于医疗用毒性中药品种的是高血压伴外周血管病患者禁用药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品
- 零售药店对处方留存备查的时间是采用抗生素微生物检定法检测的药物是下列不属于医疗用毒性中药品种的是溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.
- 使用胰岛素后患者头痛,视物模糊,精神错乱,是由何种胰岛素制剂引起常见的抗惊厥药不包括心率减慢
腺体分泌增加
瞳孔括约肌、睫状肌收缩
支气管和胃肠平滑肌收缩
肾上腺髓质释放肾上腺素#备案制度
考试制度
注册制度
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为心衰患者有关药动学改变的正确说法是维生素C与氨茶碱配伍可产生下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一3
5#
7
15
3
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。传出神经系统药物的作用机制包括药
