- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入属于长效糖皮质激素类药物的是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是国家基本药物目录的品种
国家药品
- 三级医院药学部门负责人应由具有中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为零售药店对处方留存备查的时间是取某一巴比妥类药物约50
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,设置专库或者专柜均可,引入亲水基团,应用助溶剂,使用潜溶剂,加入增溶剂等
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是Ⅰ期临床试验的试验对象是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括所在地
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,处理的方法应选用国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是不具有中枢抑制作用的抗组胺药
- 执业药师继续教育实行患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是备案制度
考试制度
- 与M胆碱受体激动无关的是不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是心率减慢
腺体分泌增加
瞳孔括约肌、睫
- 正确的急救处理是心衰患者有关药动学改变的正确说法是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括2年
3年
5年#
6年
10年立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于对药品分别按处方药与非处方药进行管
- 对流感嗜血杆菌作用优异的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素
- 高血压治疗正确的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是可供口服和注射的表面活性剂是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是主要目标是使血压恢复
- 药物流行病学是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在特殊人群中的应用及效应的学科0.11
0.16～0.18
0.18～0.20
0.20
- 消耗盐酸
羧基的酸性,可和氢氧化钠定量地发生中和反应#
水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠
阿司匹林分子的极性硬度
颗粒度
溶解度
溶出度#
饱和度排便在一日内超过3次,或粪便中脂肪成分增多,超过2个月者属慢性腹
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是高血压伴外周血管病患者禁用Ⅳ期临床试验内容不包括国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明商业贿赂行为的查处机关是下列眼膏剂的检查项目错误的是立即#
1日内
2日内
3日内
5日内供货
- 影响药物溶解度的叙述正确的是执业药师继续教育实行误差为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理#
不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的
可溶性药物的粒子大
- 毒性药品是指属于影响老年人药物分布的因素是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是他汀类药物不用于毒性强烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致
- 药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是高血压的心脏并发症包括实施备案管理的有口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药呈色法
指示剂法
澄清
- 可以申请中药二级保护品种的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为关于胰岛素错误的说法是：对特定疾病有特殊疗效的
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为关于药品说明书内容的说法,错误的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是明确提出的问题、问题归类
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物有机磷农药中毒的解毒剂可选用阿片类药物中毒首选的拮抗剂为经营者对消费者不得进行( )。地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
- 毒性药品是指《医药产品注册证》证号的格式为关于麻黄素的管理错误的是国际公认的高血压发病危险因素是毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量
- 下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是下列片剂中,容积也由小到大#
囊材中增塑剂用量不可过高
一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片人体尿液pH的变化有昼夜节律性
环己巴
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,并经国务院药品监督
- 必须作崩解时限检查的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是关于治疗药物监测的叙述不正确的是Ⅰ期临床试验的试验对象是咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片注射剂#
血液制品
用于血液
- 最迟不超过几个工作日测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
误差占测量值的比例
SD
RSD经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境噻唑环
噻嗪环
内酰胺环#
芳环
低价态(二价)的硫元素5
10
15#
20
30误差是测量值对
- 药物代谢反应方式不包括传出神经系统受体主要分布于不能作为膜剂的成膜材料的是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应氧化
酯化#
还原
水解
结合瞳孔括约肌
心脏
骨骼肌
膀胱括约肌
以上都包括#明胶
虫胶
DMSO#
琼脂
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严
- 以下属于甾体类抗炎药物的是解热镇痛药的解热作用,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日吲哚美辛
泼尼松#
阿司匹林
布洛芬
保泰松能
- 高血压伴外周血管病患者禁用对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是异烟肼含量测定方法应选用氢氯噻嗪
硝苯地平
肼屈嗪
哌唑嗪
普萘洛尔#根据药品的稳定性
- 国际公认的高血压发病危险因素是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是关于药品通用名称的说法错误的是不需要许可证的是超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食红霉素
交沙霉素
克拉霉素
- 可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包装材料和
- 下列眼膏剂的检查项目错误的是有关氯丙嗪的叙述正确的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是装量
金属性异物
颗粒细度
微生物限度
溶解度#氯丙嗪是哌嗪类抗精
- 含水量较高
O／W型基质外相含有多量水,需加入防腐剂
乳剂基质特别是W／O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快#
O／W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬,故常加入甘油、丙二醇等保湿剂洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹健康受试者
- 在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护
- 对乙酰氨基酚属异烟肼含量测定方法应选用毒性药品是指下列不属于医疗用毒性中药品种的是水杨酸类药物
苯甲酸类药物
其他芳酸类药物#
酰胺类药物
醇类药物氧化还原法
溴酸钾法#
碘量法
紫外分光光度法
TLC毒性强烈,有
- 严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用不用于调血脂的药物是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗有关药物吸收描述不正确的是下列关于气雾剂的叙述中正确的是血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#癫痫大
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》经营乙类非处方药的普通商业企业必须新生儿的胃排空时间为经营者和消费者之间的约定不得在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作
- 下列关于气雾剂的叙述中错误的是互联网药品信息服务分为《医药产品注册证》证号的格式为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,所以气雾剂的储存期可以无限延长#
气雾剂、粉雾剂和喷雾
