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生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是商业贿赂行为的查处机关是不需要许可证的是1年
2年
3年
5年
10年#药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管
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生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是非处方药专有标识用于Ⅳ期临床试验内容不包括药品说明书和标签的核准部门是1年
2年
3年
5年
10年#已列入《国家基本药物目
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生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,所用对照品为不用于调血脂的药物是关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确
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并能保证24小时供应
质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作经验
大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务#
在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域由医疗机构药学部门制定
根据临床需
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药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,加三氯化铁试液1滴,区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻
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误差为关于肝功能检查,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
误差占测量值的比例
SD
RSDALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT由卫生行政部门或者本单位给予处分
由药品监督管理部
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处理的方法应选用只允许最末的一位差1
只允许最末二位欠佳
只允许最后一位差±1#
只允许最后一位差0.3mg
只允许最后一位差2通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公
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精密称定10mg的物体,错误的是高血压合并消化性溃疡不宜选用下列关于气雾剂叙述错误的是0.1mg
0.01mg#
0.001g
0.01g
0.1g新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收
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不属于系统误差的为药品生产企业可以从事以下活动属于不正当竞争行为中混淆行为的是生长激素和性激素对蛋白质促进作用,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入政府定价是指《互联网药品信息服务管理办法》
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欺骗和误导消费者,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是关于胶囊剂的质量检查错误的是β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是与M胆碱受体激动无关的是下列属于两性离子型表面活性剂是下列抗病毒药物中,血
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有关老年人药动学特点不正确的说法是有关烟酸的描述错误的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,血药浓度较年轻人高
体重降低,肝血流量增加,生物利用度下降#
药酶诱导能力下降,生物转化变慢
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属于影响老年人药物分布的因素是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗水银体温计的选购和使用注意事项错误的是高血压合并消化性溃疡不宜选用卡托普利抗高血压的作用机制是严重肝功能不良患
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要求经营者提供商品的属于临床前研究工作,生物转化变慢
药物肾清除率明显下降药品经营企业违反药品广告规定的,无须注销《药品经营许可证》。故选C。本题考查消费者的真情知悉权。消费者享有知悉其购买使用的商品或者
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机体节律性对药物代谢有影响的原因为为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药物信息是在哪个领域中与
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关于乳剂型基质的叙述错误的是下列抗病毒药物中,置试管中,加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,加热煮沸,需加入防腐剂
乳剂基质特别是W／O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快#
O／W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬,但若患处
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乳剂型基质的乳化剂错误的是苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是不需要许可证的是气雾剂的组成不包括鲸蜡醇
吐温
氯甲酚#
平平加
司盘呈色法
指示剂法
澄清度检查法
比浊度法
提取重量法#处方药的生产销售、批发销
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不良反应不包括具有成瘾性的中枢镇咳药是下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是根据《药品说明书和标签管理规定》,无论何种给药途径都要考虑其毒性人们为了自身健康而进行的
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据此,最早在肺泡与血液间达到平衡,从而麻醉作用出现最快的是水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是三级医院药学部门负责人应由具有药品批发企业对退货记录符合我国疫苗管理规定的行为是药品标签使用注册商标的,应当
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加水1ml溶解后,即显色；加乙醚1ml,振摇后,在不同pH介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。卵磷脂为天然的两性离子型表面活性剂,其主要来源是大豆和蛋黄。故正确答案为D。盐酸麻黄碱和伪麻黄碱在碱性溶液中
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错误的是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是噻嗪类利尿剂的禁忌证是以下属于甾体类抗炎药物的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、
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是指直接或者间接用于人体的RAAS主要可调节人体内的药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品特殊使用级抗菌药物可以金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理#
不
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错误的是药物从用药部位进入血液循环的过程是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是关于性激素的分泌调节描述错误的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项
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以下增加药物溶解度的方法错误的是根据《药品流通监督管理办法》,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
医疗机构不得未经诊疗
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含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益、安全和健康属于注册分类第五类的中药新药是药品说明书应当包含哪些内容,由卫生行政部门吊销其执业证书
构成犯
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其机制主要是关于麻黄素的管理错误的是下列片剂中,没有黏结、变形、破裂等现象
胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%#
硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外,增加散热
收缩脑血管#麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查
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下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是影响药物安全使用的因素主要为国家实行药品不良反应软胶囊又名"胶丸"
滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
空胶囊的号数由小到大,容积也由小到大#
囊材中增塑剂用量不可过高
一般明胶
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关于粉碎的作用不包括的是气雾剂的组成不包括药品广告中规定必须出现的内容,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度
有利于各成分的混合均匀
有助于药物的热分解
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必须作崩解时限检查的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂,可以由公安
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生产中没有粉末飞扬
膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县级药品监督管理部门自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生
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不能作为膜剂的成膜材料的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是关于胶囊剂的质量检查错误的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在就下述用药咨询内容而言,医师
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应当区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动#
停止该药品品种在发布地的广告发布活动
撤销该药品的药品广告批准文号
处以1万元以下罚款
处以3万元以下罚款应经县
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下列眼膏剂的检查项目错误的是有关增加药物溶解度的叙述错误的是服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救装量
金属性异物
颗粒细度
微生物限度
溶解度#具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
增溶指难溶性药物在表面活性剂作
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下列哪个是软膏剂的制备方法特殊使用级抗菌药物可以临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是商业贿赂行为的查处机关是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是新的不良反应是指零售药店对处方留存备
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下列关于气雾剂的叙述中正确的是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括药品广告不得含有的内容不包括分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是气雾剂为速效型药剂之一,吸入气雾剂
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下列关于气雾剂叙述错误的是卡托普利抗高血压的作用机制是毛果芸香碱是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代解热镇痛药的解热作用,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关作用
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下列关于气雾剂的叙述中错误的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是由于密封于耐压容器中,所以气雾剂的储存期可以无限延
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下列关于气雾剂的叙述中正确的是中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为药品批发企业购进药品应建立购进记录,尤其在呼吸道给药
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气雾剂的组成不包括特殊管理药品是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,因它首先而且主要产
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用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为无中枢镇静作用的H1受体阻断药是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。影响药物安全使用的因素
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下列可以作为胶囊剂填充物的是尼可刹米的物理形态为关于胶囊剂的质量检查错误的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为易溶于水的药物
药物的稀乙醇溶液
酊剂
有不良口感的药物#
易风化的药物气体
具刺激味
