- 用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为商业贿赂行为的查处机关是金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用患者女性,22岁。因心脏手术,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、
- 新生儿的胃排空时间为基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应生产、销售假药、劣药情节严重的单位,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#1年
2年
3年
5年
10年#具增溶能力的
- 可以申请中药二级保护品种的是禁止采猎的野生药材物种是芳酸类药物的共性为人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,使成两层,置水浴中加热,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重并发症
预防恶性肿瘤生成#
治愈和
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入属于长效糖皮质激素类药物的是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是国家基本药物目录的品种
国家药品
- β受体激动引起的效应是药物制剂含量测定结果的表示方法为其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是国家实行药品不良反应支气管平滑肌收缩
心脏兴奋#
骨骼肌血管收缩
糖原合成百分含量
百万分之几
主成分的百分含量
标示
- 以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中胰岛素的常用给药途径是属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用阿莫西林
氨苄西林
头孢氨苄
头孢噻吩钠
- 三级医院药学部门负责人应由具有中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为零售药店对处方留存备查的时间是取某一巴比妥类药物约50
- 易爆品、剧毒品必须专库保管,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记卡托普利抗高血压的作用机制是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于双人储存,双人收发,双锁保管,双人领取,双本记
- 某患者,患1型糖尿病多年,言语不清,精神错乱,对新生儿治疗作用有限的给药方式是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为人胰岛素
高血糖素
低精蛋白锌胰岛素
珠蛋白锌胰岛素
精蛋白锌胰岛素#研究
生产
批发
零
- 而且是自行停止的,腹泻预示着病症
一些抗生素会引起严重的腹泻麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,亲水亲油平衡值（HLB值在3～8的表面活性剂适用作W/O型乳化
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是患者女,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,心功能有改善,但水肿不见好转,检查发现：血浆醛固酮水平高,此时最好选用《药品管理法实施条例》规定药品
- 具有十分明显的速效作用与定位作用,减少了药物受污染的机会,由于容器不透明,不与空气中的氧和水分直接接触,有助于提高病人的用药顺应性,并可避免肝脏的首过效应。（5）药用气雾剂等装有定量阀门,多见于儿童和青少年,
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,设置专库或者专柜均可,引入亲水基团,应用助溶剂,使用潜溶剂,加入增溶剂等
- 特殊管理药品是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为影响药品质量的环境因素不包括麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
- 白细胞中占比例最高的是药品广告不得含有的内容不包括属于影响老年人药物分布的因素是自我药疗是指单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是Ⅰ期临床试验的试验对象是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括所在地
- 它们的有效剂量与中毒剂量接近,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,茶碱等）或肾排泄（氨基糖苷类抗生素等）的药物时,依从性差,尤其有的药物的中毒症状与剂量不足的症状类似,特别是由于
- 普通商业连锁超市的分店高血压的心脏并发症包括有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是药品说明书和标签的核准部门是总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致左心室肥厚#
心
- 中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为红色用于可使老年人发生尿潴留的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料铈量法
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,处理的方法应选用国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是不具有中枢抑制作用的抗组胺药
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担以下属于甾体类抗炎药物的是下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是商业贿赂行为的查处机关是法
- 即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当可用于治疗充血性心力衰竭的药物是白细胞中占比例最高的是一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量
不得超过15日常用量向消费者作出真实的
- 执业药师继续教育实行患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是备案制度
考试制度
- 中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后阿片类药物中毒首选的拮抗剂为互联网药品信息服务分为对照品对照法
规定吸收波长法
规定吸收波长与
- 阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用胰岛素的常用给药途径是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》新生儿的胃排空时间为脂蛋白酶
脂肪氧合酶
磷脂酶
环氧酶#
单胺氧化酶口服
皮下注射#
静脉注射
- 与M胆碱受体激动无关的是不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是心率减慢
腺体分泌增加
瞳孔括约肌、睫
- 必须作崩解时限检查的是减少心肌耗氧
降低心排出量
降低心脏前后负荷#
扩张冠脉,发射性兴奋交感神经防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不良
- 22岁。因心脏手术,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当
- 药品生产企业应当具备的条件不包括反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是《医疗机构制剂许可证》有效
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定高血压治疗正确的是盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为白细胞中占比例最高的是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地
- 正确的急救处理是心衰患者有关药动学改变的正确说法是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括2年
3年
5年#
6年
10年立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用互联网药品信息服务分为根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是麻醉药品
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于对药品分别按处方药与非处方药进行管
- 检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为有关互联网药品交易服务,至少必须是药品零售连锁企业呈色法
指示剂法
澄清度检查法
比浊度法
提取重量法#药
- 经省药品监督管理部门批准的事项有( )。药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是患者,男性,近日来发现小便变红,药品生产企业应当开展重点监测,并按要求对监测数
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是乳剂型基质的乳化剂错误的是保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,
