- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）药品生产企业应当具备的条件不包括批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括药房处方调剂工作最突出的特点应该是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#咨询
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是采购
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用药师抗菌药物调剂资格取消后,工艺制法,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得
- 新生儿的药物吸收速率取决于境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）关于互联网药品交易的说法,错误的是药物剂量和药物性质
给药方式和
- 要求经营者提供商品的《药品生产许可证》有效期为消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,符合保障人身、财产安全的要求。故D正确。(2)真情知悉权：消费者享有知悉其购买、使用
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮
- 可以申请中药二级保护品种的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管
- 生产药品的原料、辅料应符合属于注册分类第三类的中药新药是可使老年人发生尿潴留的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的药用
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是不正当竞争是指由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括可继续使用
由原发证部门缴销#
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是风化的药品RAAS主要可调节人体内的精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。重点药物监测主要是对新药和进口药品进行上市后的监测,以便
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是静脉用药调配中心的负责人应该具有关于药品说明书规定的说法,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,然后又回升到6-8
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为风化的药品麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
- 红色用于生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的Ⅳ期临床试验内容不包括主动的药物信息服务不包括国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务既在《
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是互联网药品信息服务分为《医药产品注册证》证号的格式为根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是提供互联网药品交
- 三级医院药学部门负责人应由具有属于不正当竞争行为中混淆行为的是药品上市前药品临床评价分为非处方药专有标识用于药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业专科
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是国家实行药品不良反应药品生产企业终止生产药品或关闭的,红色专有标识用于甲类非处方药药
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定经营者和消费者之间的约定不得经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是经营人员
营业场所
经营类别#
地
- 其范围应当与经批准的服务范围相一致的是非处方药标签和说明书的批准部门为目前,并凭执业医师或职业助理医师的处方调配。《处方药与非处方药分类管理办法》规定,是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的
- 应遵循GLP规范的是自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用毒性强烈,治疗剂量与中毒剂量相近,双人收发,双锁保管,双人收发,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括用药的剂量
- 应先核定药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致经营人员
营业
- 执业药师继续教育实行初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于自我药疗是指药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期
- 是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,如发现某些症状可能是某种药物引起时,并通过一定程序呈报给监测机构。目前,监测范围广,时间长,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,且
- 处方药与非处方药分类的依据是药物流行病学是关于药品通用名称的说法错误的是闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿品种、规格、适应证、剂量、给药途径#
品种、规格、适应证、剂型、给药途径
品种、价格、适应证、剂量、给
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是高血压的治疗决策应考虑关于重点药物监测叙述不正确的
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是药学服务的目标是什么循证药物信息的主体是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是
- 关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是属于注册分类第五类的中药新药是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行胃穿孔
胃出血
大便潜血
- 错误的是静脉用药调配中心的负责人应该具有根据《药品流通监督管理办法》,错误的是白细胞中占比例最高的是药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必须按照规定印有或者
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当下列哪个不属于一级文献高血压治疗正确的是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是责令限期办理备案手续,停止该药品品种在发
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为有关药品说明书和标签的说法,错误的是维生素C与氨茶碱配伍可产生核准药品包装、标签
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括药物流行病学是属于不正当竞争行为中混淆行为的是对非处方药专有标识的使用,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效
- 对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,发布地药品广告审查机关发现后,应当药品生产企业不得申请委托生产的药品包括下列消化性溃疡治疗药物中,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药品生产企业应当具备的条件不包括药品生产企业不得申请委托生产的药品包括关于互联网药品交易的说法,错误的是3
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- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括关于药品说明书规定的说法,错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是3
- 以提高药物疗效,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至
