- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是下
- 属于传统胃黏膜保护剂的是不正当的竞争行为包括一年
二年
三年
五年#
十年防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,最迟不超过几个工作日初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是下列哪个不属于一级
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩到35℃以下
用后立即浸泡在75%酒精中#
再次是用药前还须用酒精棉球擦拭消毒
幼儿适宜测肛温中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#备
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药
- 影响药物安全使用的因素主要为按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。维生素C与氨茶碱配伍可产生药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药物因素、环境因素、患者因
- 实施备案管理的有原料、辅料、包装材料等是( )。关于肝功能检查,以下项目中不正确的是药学服务的具体工作不包括境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械标准操作规程
配制规
- 新生儿的胃排空时间为根据《药品说明书和标签管理规定》,年份用四位数字表示,月、日用两位数字表示。药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责共计7条,并提供咨询与指导即为其中一条,故选A。硫糖铝（Sucralfate）,有
- 特殊管理药品是《医药产品注册证》证号的格式为高血压的治疗决策应考虑关于治疗药物监测的叙述不正确的是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、精
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有在中药材种植过
- 可以以明示方式给对方折扣,至少必须是药品零售连锁企业药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是互联网药品信息服务分为药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息药品批发企业对退货记录从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
- 门诊药房应采用药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,最迟不超过几个工作日核准药品包装、标签、说明书的部门是下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是窗口发药
柜台发药
小窗口
- 药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员因素
药物因素、环境因素、经济因素
药物因素、患者因素、经济因素
药物因素
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是有关药品说明书和标签的说法,错误的是RAAS主要可调
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为核准药品包装、标签、说明书的部门是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是一次常
- 影响药品质量的环境因素不包括异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含特殊管理药品是日光
空气
湿度的大小
温度
- 维生素C与氨茶碱配伍可产生由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析《药品经营许可
- 《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是经营者对消费者不得进行( )。审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是期满
- 新生儿的胃排空时间为消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是零售药店对处方留存备查的时间是2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是初步评价
- 下列消化性溃疡治疗药物中,又属于保护野生药材物种的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,制定召回计划并
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。新的不良反应是指特殊使用级抗菌药
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是我国药品分类管理制度实施的时间是互联网药品信息服务分为根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎2000年1月
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是禁止采猎的野生药材物种是下列哪个不属于一级文献立即#
1日内
2日内
3日内
5日内国家食
- 药学服务的具体工作不包括执业药师继续教育实行药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日医师开具处方
- 不正确的是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎处3年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,也就是
- 生产药品的原料、辅料应符合药学服务的目标是什么目前,是一种自愿而有组织的报告系统,经加工、整理、因果关系评定后储存,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,从而及早提出警告,世界卫生组织国际药物监测合作中心的
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物
- 以下项目中不正确的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记新生儿期禁用的抗菌药物不包括水银体温计的选购和使用注意事项
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是经营不需许可和备案的是关于互联网药品交易的说法,错误的是处方
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为关于药源性消
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是不正当的竞争行为包括非处方药何时可以使用非处方药专有标识互联网药品信息服务分为有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行麻醉药品和精神药品是指新生儿的药物吸收速率取决于为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口列入国家麻醉药品、精神药品目录的药
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过普通商业连锁超市的分店治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测定技术
- 但由于其他原因需要收回的是国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反应
重点监测药物由药物
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,
