- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,经加工、整理、因果关系评定后储存,从而及早提出警告,以保障
- 药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是关于药品通用名称的说法错误的是Ⅰ期临床试验的试验对象是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静
- 关于药品通用名称的说法错误的是风化的药品影响药物安全使用的因素主要为我国药品分类管理制度实施的时间是对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字
- 关于药品通用名称的说法错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是Ⅰ期临床试验的试验对象是影响药品质量的环境因素不包括对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括《医药产品注册证》证号的格式为根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监
- 属于注册分类第三类的中药新药是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是不正当的竞争行为包括新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其
- 医师开具处方应当使用根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。关于药品不良反应,以下叙述正确的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应
- 白细胞中占比例最高的是生产药品的原料、辅料应符合维生素C与氨茶碱配伍可产生影响药品质量的环境因素不包括单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求浑浊
沉
- 属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是毒性药品是指1年
2年#
3年
5年新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为不正当的竞争行为包括执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为7年、7年
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,国家实行处方药和非处方药分类管理
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。水银体温计的选购和使用注意事项错
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是核准药品包装、标签、说明书的部门是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康一
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行白细胞中占比例最高的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为>5.72mm
- 患者出现轻微的头痛症状后,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括湿敷
每天提早服用最后一剂药物
经常休息
保持安静#
运动已列入《国家基本药物目录》的
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须医疗器械经营许可证有效期为下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是新生儿的药物吸收速率取决于持有《药品经营许可证》
配备执业药师
配备初级及主管药师
经省级药品监督管理
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是互联网药品信息服务分为下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是《药品生产许可证》有效期为有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性处方药与非处方药两类
一
- 并属于不正当竞争行为中混淆行为的是下列关于中药保护品种保护措施的说法,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款#
处
- 但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
应积极提供咨询,并给予纠正#一年
二年
三年
五年#
十年医疗器械是指直接或者间接用于人
- 医师开具处方应当使用疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是普通商业连锁超市的分店
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于自我药疗是指未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并高血压的心脏并发症包括5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒人们为了
- 执业药师应下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服
- 非处方药专有标识用于根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担原料、辅料、包装材料等是(
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告非处方药专有标识用于药学服务的具体工作不包括
- 实施备案管理的有关于麻黄素的管理错误的是药品生产企业可以从事以下活动肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械麻
- 药品批发企业对退货记录维生素C与氨茶碱配伍可产生水银体温计的选购和使用注意事项错误的是医疗器械经营许可证有效期为保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存
- 关于药品的包装管理的说法,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康对不合格的直接接触药品包装材料的容器,应在药品批准后,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括下列关于商业贿赂行为表述错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是关于药品不良反应,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是风化的药品未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂
- 经营者和消费者之间的约定不得不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,不得刊登、播放、散发和张贴下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是违背
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是下列哪个不属于一级文献不需要许可证的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护
- 白细胞中占比例最高的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是原料、辅料、包装材料等是( )。单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#麝香
蟾
- 经营者和消费者之间的约定不得《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记非处方药专有标识用于Ⅳ期临床试
- 经营者对消费者不得进行( )。对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑核准药品包装、标签、说明书的部门是医疗器械经营许可证有效期为侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由#
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是零售药店对处方留存备查的时间是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明
- 高血压的治疗决策应考虑高血压的心脏并发症包括高血压治疗正确的是循证药物信息的主体是血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等#左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰发
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括根据药品安全隐患的严重程度,药品
- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县级药品监督管理部门接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在
- 国家实行药品不良反应药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格关于药品说明书内容的说法,错误的是原料、辅料、包装材料等是( )。报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度3个月
6个月#
1年
