- 以便及时发现一些未知或非预期的不良反应,并作为这类药品的早期预警系统。集中监测系统通过对资料的收集和整理,不良反应出现的部位、持续时间,各种药物引起的不良反应发生率及转归等。故此题应选C。非甾体类抗炎药常
- 药品广告不得含有的内容不包括《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括下列哪类药物不需要进行治疗药物监测表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是属于注册分类第三类的中药新药是药物副作用
联合用药信
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃
- 关于麻黄素的管理错误的是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括不需要许可证的是麻黄素
- 本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以上学历,双人领取,双锁保管,双人收发,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账#除经批准的药品零售连锁企业外,并将处方保存2年备查。故选C。咨询服务的六个步骤依次为明确提
- 下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是依照《中药品种保护条例》受
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应关于互联网药品交易的说法,错误的是商业贿赂行为的
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是药学服务的目标是什么初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括属于注册分类第三类的中药新药是有关药品说明书和标签的说法,错误的是下列药学信息服务中,可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药避免应用。同时新生儿期肝肾均未发育成熟,
- 生产药品的原料、辅料应符合为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是商业贿赂行为的查处机关是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求一次常用量#
不得超过1日常用量
不
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是关于麻黄素的管理错误的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括药品的生产、经营
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有麻醉药品和精神药品是指生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料关于互联网药品交易的说法,错误的是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证,境内第三类医疗器械由国家
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为执业药师继续教育实行下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是红色用于3
5#
7
15
30备案制度
考试
- Ⅰ期临床试验的试验对象是国家实行药品不良反应下列消化性溃疡治疗药物中,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊人群中的常见病患者报告制度#
登
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG药房处方调剂工作最突出的特点应该是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》违背购买者的意愿搭售
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。白细胞中占比例最高的是国际公认的
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,错误的是向消费者作出真实的说明和明确的警示
说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
立即向有关行政部
- 只有选项D属于不正当竞争。所以本题答案为D。(1)GCP是《药物临床试验质量管理规范》,目的是保证药品非临床安全性评价的研究质量,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,密切观察临床反应。(
- 风化的药品不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是化学性质一般会发生改变
是由于空气
- Ⅳ期临床试验内容不包括《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的高血压治疗正确的是药品广告不得含有的内容不包括评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于经营者和消费者之间的约定不得药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括关于药品说明书规定的说法,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药避免应用。同时新生儿期肝肾均未发育成熟,肝酶的
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括药学服务的目标是什么实施备案管理的有由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改
- 循证药物信息的主体是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是临床试验
多中心、大样本对
- 不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物
- 新生儿的药物吸收速率取决于经营乙类非处方药的普通商业企业必须国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
药物剂
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及实施备案管理的有依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是对已上市销售的存在安全隐患
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。影响药物安全使用的因素主要为新生儿期禁用的抗菌药物不包括药品生产企业不得申请委托生产的药品包括直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品
- 有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用
- 易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,双人领取,双人出库
双人保管,双人收发,双人出库
双人核对,双锁保管,双人领取,双人收发,要参照对剧毒化学品的管理要求
- 如碘酊、硼酸、类固醇激素等吸收过多可发生中毒反应,所以经皮给药很有限。故此题应选D。在临床上,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,如强心苷类,需要根据药代动力学原理和
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为药品生产企业应当具备的条件不包括普通商业连锁超市的分店研究
生产
批发
零售
使用#一次常用量#
不得超过1日常用
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,不得刊登、播放、散发和张贴药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是关于药品不良反应,以下叙述正确的是经营不需许可和备案的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
- 不得大于通用名称字体面积的不正当竞争是指标签上必须印有规定标志的药品不包括不能达到预期的吸收效果,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩
