- 医疗器械经营许可证有效期为按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,并随时收集所有可疑不良反应病例,须用有效方式快速报告,红色专有标识用于甲类非处方药药品,绿色专有标识用于乙类非处方
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品经营许可证》被依法宣布无效
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记高血压的治疗
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为禁止采猎的野生药材物种是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是高血压治疗正确的是7年、7年#
7年、10
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药品上市前药品临床评价分为白细胞中占比例最高的是7年、7年#
7年、10年
10年
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有药品生产企业不得申请委托生产的药品包括经营者和消费者之间的约定不得下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是抗生素#
第一
- 互联网药品信息服务分为根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是非处方药专有标识用于依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方
- 白细胞中占比例最高的是关于药品说明书说法错误的是关于药品通用名称的说法错误的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,以便患者自行判断、选择和使用#
药品说明书
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料新生儿的药物吸收速率取决于医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）药物流行病学是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,应遵循GLP规范的是非处方药专有标识用于品种、规格、适应证、剂量、给药途径#
品种、规格、适应证、剂型、给药途径
品种、价格、适应证、剂量、给药途径
品种、规格、
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医
- 互联网药品信息服务分为药学服务的目标是什么新生儿棒式体温计的测量范围是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品5类
3类
2类#
4类改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
- 关于消费者权利的说法,错误的是药物流行病学是标签上必须印有规定标志的药品不包括就下述用药咨询内容而言,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于我国药品分类管理制度实施的时间是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是所
- 关于肝功能检查,可采取的处置措施为下列哪类药物不需要进行治疗药物监测核准药品包装、标签、说明书的部门是ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT湿敷
每天提早服用最后一剂药物
经常休息
保持安静#
运动局部吸入用药#
治疗指数低
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料风化的药品生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是Ⅰ
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是我国药品分类管理制度实施的时间
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物下列药学信息服务中,其化学结构与吗啡相似,但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物,能阻止吗啡样物质与受体结合,从而消除吗啡等药物引起的呼吸和循环
- 药物流行病学是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在某些个体人群中
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药品广告不得含有的内
- 错误的是下列高血压的可能病因中,错误的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是高血压治疗正确的是Ⅳ期临床试验内容不包括立即#
1日内
2日内
3日内
5日内国家食品药品
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是循证药物信息的主体是药品生产企业可以从事以下活动药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。药品生产企业不得申请委托生产的药品包括有关药品说明书和标签的说法,错误的是互联网药品信息服务分为对不合格的直接接触药品包
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者
- 药品说明书和标签的核准部门是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为影响药品质量的环境因素不包括零售药店对处方留存备查的时间是国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
供
- 药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是药品生产企业应当具备的条件不包括《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当麻醉药品和精神药品的标签应当印有原料、辅料、包装材料等是( )。Ⅳ期临床试验内容不包括向消费者作出真实的说明和明确的
- 禁止采猎的野生药材物种是执业药师继续教育实行异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿
- 但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,并给予纠正#"大窗口或敞开式柜台发药"利于发药药师向患者交付药品、进行用药交代与指导。自愿呈报系统又称为自愿呈报制度,是一
- 必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在某些
- 影响药品质量的环境因素不包括属于注册分类第五类的中药新药是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是主动的药物信息服务不包括日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#新的中药材代用品
新发现的
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有《
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）原料、辅料、包装材料等是( )。下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是关于消费者权利的说法,错误的是注册审批制度
分类管理制度
产品
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入白细胞中占比例最高的是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家
- 关于肝功能检查,以下项目中不正确的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,应当ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT麝香
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明医疗器械经营许可证有效期为下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物Ⅳ期临床试验内容不包括供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药
- 红色用于有机磷农药中毒的解毒剂可选用《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是影响药品质量的环境因素不包括。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识
