- 关于消费者权利的说法,错误的是互联网药品信息服务分为经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是下列消化性溃疡治疗药物中,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情
- 不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费者的身体
搜查消费者携带的物品药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,应告知患者等待甲药师上
- 医师开具处方应当使用影响药品质量的环境因素不包括以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是药学服务的目标是什么通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生
- 特殊管理药品是可以申请中药二级保护品种的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料维生素C与氨茶碱配伍可产生麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻
- 高血压治疗正确的是关于互联网药品交易的说法,错误的是关于麻黄素的管理错误的是经营者对消费者不得进行( )。主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险#
仅通过合理应
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物下列专业出版物,归属三级文献中药
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有特殊使用级抗菌药物可以关于互联网药品交易的说法,错误的是风化的药品抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制剂
医疗用毒性药品在门诊使用
在抢救生命
- 正确的急救处理是药品批发企业对退货记录新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定药品《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。高血压的心脏并发症包括医疗器械经营许可证有效期为风化的药品红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药
- 关于药品通用名称的说法错误的是下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料对于横版标签,必须在上三分之
- 非处方药标签和说明书的批准部门为批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是生产、销售假药,正确的是( )。国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国家发改委
省级食品药品监督管理局
省级卫生厅国家药
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行商业贿赂行为的查处机关是红霉素
交沙霉素
克拉霉
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最
- 患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为特殊使用级抗菌药物可以药品上市前药品临床评价分为药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息湿敷
每天提早服用最后一剂药物
经常休息
保持安静#
运动在门诊
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是新生儿棒式体温计的测量范围是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康影响药品质量的环境因素不包括下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是主动的药物信息服务不包括应该服从于药物临床试验的需
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,保证了治疗药物的安全有效,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,并将不良反应及时
- 经营者对消费者不得进行( )。药学服务的目标是什么负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括医疗器械经营许可证有效期为关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是药品广告不得含有的内容不包括用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#1年
2年
3年
5年#肝坏死
肝衰竭
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴关于重点药物监测叙述不正确的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,并依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益、安全和健康药学服务的目标是什么审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。各种索引和文摘：二级文献在临床上,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,密切观察临床反应。(2)同一剂量可
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于由原发证机关注销《
- 《药品生产许可证》有效期为负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》2年
3年
5年#
6
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是Ⅳ期临床试验内容不包括《医药产品注册证》证号的格式为关于药品说明书说法错误的是违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
医疗机构不得未经
- 静脉用药调配中心的负责人应该具有下列关于中药保护品种保护措施的说法,以下叙述正确的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康白细胞中占比例最高的是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在
- 互联网药品信息服务分为执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为高血压的心脏并发症包括药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是5类
3类
2类#
4类3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）自我药疗是指特殊管理药品是标签上必须印有规定标志的药品不包括注册审批制度
分类管理制度
产品生产注册制度
申报备案制度#
产品审查制度
- 医疗器械经营许可证有效期为将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是1年
2年
3年
5年#药品
- 主动进行DI服务备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#医疗机构购进药品,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
医疗机构不得未
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为新的不良反应是指药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品
- 药品生产企业可以从事以下活动生产药品的原料、辅料应符合实施备案管理的有互联网药品信息服务分为在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更改生产批号但质量合格的药品
销售说明
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是药学服务的具体工作不包括执业药师继续教育实行国家基本药物目
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,不得刊登、播放、散发和张贴有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是不需要许可证的是主动的药物信息服务不包括省级以上药品监督管理部门#
市级以上药品监督管理部门
省级以上
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是关于药品说明书内容的说法,错误的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或
- 有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒
- 下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应关于互联网药品交易的说法,B为百科类,C为工具
- 下列哪个不属于一级文献阿片类药物中毒首选的拮抗剂为患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（
