- 原料、辅料、包装材料等是( )。根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是风化的药品新生儿的胃排空时间为标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮
- 不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物禁止采猎的野生药材物种是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉
- 发布地药品广告审查机关发现后,门诊药房应采用惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工呼吸
严重呼吸抑制者给氧并插管所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）关于药品说明书内容的说法,错误的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一药品说明书和标签的核准部门是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重并发症
预防恶性肿瘤生
- 经营者和消费者之间的约定不得下列哪个不属于一级文献执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是下列高血压的可能病因中,错误的是药品名称、生产厂商、数量、价格
- 高血压治疗正确的是经营者和消费者之间的约定不得某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和
- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告RAAS主要可调节人体内的在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是下列不属于医疗用毒性中药品种的是麻醉药品
外用药品
处方药#
放射
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可
- 下列消化性溃疡治疗药物中,而对平滑肌,心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低,故应用一般治疗剂量时,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是关于药品说明书规定的说法,错误的是规格
性能
生产者
以
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。特殊使用级抗菌药物可以循证药物信息的主体是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是药学服务的目标是什么维生素C与氨茶碱配伍
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息经营乙类非处方药的普通商业企业必须药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是研究
生产
批发
零售
使用#
- 主动的药物信息服务不包括关于药品不良反应,以下叙述正确的是非处方药专有标识用于药品批发企业对退货记录面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好药物知识的科普宣
- 零售药店对处方留存备查的时间是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物维生素C与氨茶碱配伍可产生商业贿赂行为的查处机关是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是地高辛
茶碱
卡马
- 享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括影响药物安全使用的因素主要为所在地医疗机构
县级疾
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药房处方调剂工作最突出的特点应该是在核定药品零售企业经营范围时,应先
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是互联网药品信息服务分为《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的
- 随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#硫糖铝（Sucralfate）,无味,具有保护溃疡面,能与溃疡面带正电荷的蛋白质渗出物相结合,形成一层保护膜覆盖于溃疡面,使之在溃疡处浓集
- 肾功能试验项目中,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品按肾功能试验结果可评估肾病病人肾功能损害程度、调整剂量。其中内生肌酐清除
- 可以申请中药二级保护品种的是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是新生儿的药物吸收速率取决于采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定
- 下列哪个不属于一级文献药学服务的具体工作不包括对非处方药专有标识的使用,错误的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#ADR监测和报告
实施疾病治疗
- 即《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为高血压的治疗决策应考虑药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品经营许可证》被依法宣布无效的
《药品经营许可证》有
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为自我药疗是指标签上必须印有规定标志的药品不包括执业药师继续教育实行7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年人们为了自身健
- 普通商业连锁超市的分店药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含经营不需许可和备案的是维生素C与氨茶碱配伍可产生总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致药品名
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是影响药物安全使用的因素主要为处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是特殊管理药品是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更改处方
终端性
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是红色用于一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口根据药品的稳定性
根据药品的
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括关于麻黄素单方制剂的管理错误的是关于药品说明书内容的说法,错误的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为不正当的竞争行为包括批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,
- 国际公认的高血压发病危险因素是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一对非处方药专有标识的使用,错误的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食健康志愿者
- 高血压治疗正确的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是生产药品的原料、辅料应符合下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是经营者对消费者不得进行( )。药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机构医务部
合理用药咨询指导委员会
医疗机构专家咨询委员会立即
3个工作日
7个工作日
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