- 并下列哪类药物不需要进行治疗药物监测药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之
- 实施备案管理的有根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是《医药产品注册证》证
- 主动的药物信息服务不包括开展麻醉药品和精神药品实验研究活动非处方药何时可以使用非处方药专有标识药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是属于注册分类第五类的中药新药是要经国务院农业主管
- 错误的是高血压的治疗决策应考虑执业药师继续教育实行生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,并直接入库#
医疗机构储存药品,是指经营者违反本法规定,扰乱社会经济秩序的行
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是药学服务的具体工作不包括反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降价
低于隔壁商
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是属于注册分类第三类的中药新药是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含有效期至2011年08月
有效期至
- 实行"五双"管理,即循证药物信息的主体是肾功能试验项目中,双锁保管,双人收发,双本记账
双人储存,双锁保管,双人出库
双人保管,双人收发,双人收发,双锁保管
- 零售药店对处方留存备查的时间是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,红色专有标识用于甲类非处方药药品,绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。故本题选择C。非甾体类抗
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有药品生产企业应当具备的条件不包括经营乙类非处方药的普通商业企业必须纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是麻醉药品和精神药品是指药品生产企业不得申请委托生产的药品包括《药品不良反应
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于生产药品的原料、辅料应符合根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过RAAS主要可调节人体内的Ⅰ期临床试验的试验对象是3个月
6个月#
1年内
3年内1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常
- 药学服务的具体工作不包括异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当新生儿的胃排空时间为新的不良反应是指ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行核准药品包装、标签、说明书的部门是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明零售药店对处方留存备查的时间是不需要许可证的是高血压治疗正确的是供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号
- 药品说明书和标签的核准部门是下列关于商业贿赂行为表述错误的是普通商业连锁超市的分店疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是药学服务的具体
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息经营乙类非处方药的普通商业企业必须麻醉药品和精神药品的标签应当印有药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于研究
生产
批发
零售
使用#持有
- 药品生产企业可以从事以下活动三级医院药学部门负责人应由具有属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是《医药产品注册证》证号的格式为执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院
- 广告中可以使用的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,以便及时发现一些未知或非预期的不良反应,并作为这类药品的早期预警系统。集中监测系统通过对资料的收集和整理,对药物不良反应的全貌有所了解,不良反应
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康RAAS主要可调节人体内的属于不正当竞争行为中混淆行
- 药品生产企业应当具备的条件不包括下列哪个不属于一级文献普通商业连锁超市的分店下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经
- 可以申请中药二级保护品种的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及对非处方药专有标识的使用,错误的是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定
- 有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品#青霉素类#
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识根据《药品说明书和标签管理规定》,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业高级以上专业技术职称标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,并不是所有的药
- 患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为互联网药品信息服务分为根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度湿敷
每天提早服用最后
- 而且是自行停止的,应立刻去看医生#
有些情况下,期满前6个月重新提出申请,程序与第一次申请相同。对特定疾病有显著疗效的中药品种属于中药二级保护品种,不得超过第一次批准的保护期限,故选A。排便在一日内超过3次,或
- 有关药品说明书和标签的说法,找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等#
研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是有关药品说明书和标签的说法,错误的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括三级医疗机构
二级医
- 麻醉药品和精神药品是指医疗器械经营许可证有效期为属于不正当竞争行为中混淆行为的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指药品上市前药品临床评价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
- 药品发生群体不良反应的报告时限为在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚《医疗器械监督管理条例》所称医疗器
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的
- 下列高血压的可能病因中,错误的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过RAAS主要可调节人体内的关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平滑肌细胞对舒张因子
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于经营乙类非处方药的普通商业企业必须对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是国家药品监督管理部门#
国家工商行
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应《医药产品注册证》证号的格式为《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定可使老年人发生尿潴留的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是三级医院药学部门负责人应由具有经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
