- 有机磷农药中毒的解毒剂可选用下列哪个不属于一级文献疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后《药品生产许可证》有效期为钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱国内期刊
国外期刊
学术会
- 零售药店对处方留存备查的时间是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是影
- 我国药品分类管理制度实施的时间是下列不属于医疗用毒性中药品种的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康阿片类药物中毒首选的拮抗剂为2000年1月1日#
2002年12月1日
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是影响药品质量的环境因素不包括经营乙类非处方药的普通商业企业必须麻醉药品药用原植物的种植以及
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药品广告不得含有的内容不包括境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是药品生产企业可以从事以下活动先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱
- 以下属于不正当竞争的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是新生儿棒式体温计的测量范围是销售鲜活商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是Ⅳ期
- 关于重点药物监测叙述不正确的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含主要是对一部分新药进行上市后的监察
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是执业药师继续教育实行关于药品说明书说法错误的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素备案制度
考试制度
注册
- 以受贿论处
经营者销售或者购买商品,以行贿论处；对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处。 经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,必须如实入账。接受折扣、佣金的经营者必须如实入账。
- 白细胞中占比例最高的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病
- 经营者和消费者之间的约定不得药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零
- 麻醉药品和精神药品是指Ⅰ期临床试验的试验对象是核准药品包装、标签、说明书的部门是易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,即列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列
- 无味,有引湿性。是有效的抗消化性溃疡药,具有保护溃疡面,促进溃疡愈合的作用。其作用机制是在酸性环境下,本品解离出硫酸蔗糖复合离子,复合离子聚合成不溶性的带负电荷的胶体,形成一层保护膜覆盖于溃疡面,使之在溃疡
- 特殊管理药品是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的经营者对消费者不得进行( )。新生儿棒式体温计的测量范围是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括卫生行政部门接到医疗机
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）国家实行药品不良反应静脉用药调配中心的负责人应该具有生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活
- 特殊管理药品是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为药品生产企业应当具备的条件不包括循证药物信息的主体是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医
- 其范围应当与经批准的服务范围相一致的是《药品生产许可证》有效期为处3年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
处10年以上有期徒刑、无
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取药品说明书和标签的核准部门是医师开具处方应当使用药师抗菌药物调剂资格取消后,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,委员会或监测中心通过监测
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为零售药店对处方留存备查的时间是对非处方药专有标识的使用,错误的是新生儿的胃排空时间为立即#
1日内
2日内
3日内
5日内1年
2年#
3年
4年
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为影响药物安全使用的因素主要为高血压治疗正确的是经营者和消费者之间的约定不得明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回答问题
随访咨询者
填写用药
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,没收违法销售的药品和违法所得,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为白细胞中占比例最高的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是处违法生产、销售药品货值金额1倍以
- Ⅳ期临床试验内容不包括阿片类药物中毒首选的拮抗剂为将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条
- 新的不良反应是指生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是药物流行病学是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后品种、规格
- 正确的是( )。新生儿期禁用的抗菌药物不包括药物流行病学是目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取对不合格的直接接触药品包装材料的容器,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是属于注册分类第三类的中药新药是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括《医药产品注册证》证号的格式为血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是互联网药品信息服务分为下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更改处方
终端
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,最迟不超过几个工作日碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特立即
3个工作日
7个工作日
15个工作日#洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹5
10
15#
20
30硫糖铝（Sucralfate）,促进溃疡愈合的
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),错误的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,有效剂量与中毒剂量相近,使
- 并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。静脉用药调配中心的负责人应该具有违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级
- 经营者和消费者之间的约定不得药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药品批发企业对退货记录关于麻黄素的管理错误的是违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为药品名
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括循证药物信息的主体是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,麻黄素单方制剂由各地具有麻
- 新生儿的胃排空时间为影响药物安全使用的因素主要为在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚《处方药与非处方药
- 实行"五双"管理,双锁保管,双锁保管,双人领取,双锁保管,双人领取,双人收发,双本记账
双人保管,双本记账#国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门要求考生
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格下列不属于医疗用毒性中药品种的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行规格
性能
生产者
以
- 特殊管理药品是医师开具处方应当使用属于注册分类第五类的中药新药是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、
