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随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度鹿茸（梅花鹿）属于一级保护野生药
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下列属于第二类疫苗的是三级医院药学部门负责人应由具有属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是不需要许可证的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是公民自费并自愿受种的疫苗#
政府免费向公民提供,公民依照政府
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《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括不需要许可证的是麻醉药品和精神药品是指甲省乙市丙医院使用丁药品企业
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生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是药品上市前药品临床评价分为对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是全国性
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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,治疗剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品#所在地县（市）药品监督管理部门
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应当是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应不符合开办药品零售企业设置规定的是下列药学信息服务中,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品
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需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生主管部门规定的标志
国家食品药品监
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经省药品监督管理部门批准的事项有( )。高血压治疗正确的是由卫生行政部门或者本单位给予处分
由药品监督管理部门或者本单位给予处分#
没收违法所得
对违法行为情节严重的执业医师,由卫生行政部门吊销其执业证书
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可使老年人发生尿潴留的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记关于治疗药物监测的叙述不正确的是符
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并直接入库#
医疗机构储存药品,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,无须注销《药品经营许可证》。故选C。医疗机构购进药品应建立并执行进货验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。医疗机
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不属于第一类疫苗的是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭
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也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生#
有些情况下,腹泻预示着病症
一些抗生素会引起严重的腹泻有效期至2011年08月
有效期至2011.08
有效期至2011.8#
有效期至2011/08/08
有效
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互联网药品信息服务分为医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是特殊管理药品是处方药
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有关药品说明书和标签的说法,错误的是《医药产品注册证》证号的格式为下列属于第二类疫苗的是新生儿棒式体温计的测量范围是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由
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不正确的是毒性药品是指关于肝功能检查,以下项目中不正确的是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,
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依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营,只供应各级医疗单位使用。医疗单位开具麻黄素
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应当具备的条件不包括药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记初步评价药物对目
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每次不得超过下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,工艺制法,必须经国家中医药管理部门批准#处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产
