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审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为依据《药品临床试验质量管
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不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是药房处方调剂工作最突出的特点应该是关于药品说明书内容的说法,其pH达6-8,然后又回升到6-8,出生后一周内几乎没有胃液分泌；随着微粘膜的发育,胃酸分泌才逐
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区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的最小包装上标注有“免费”字样的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,应当
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关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料药学服务的具体工作不包括药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,最易遭受药物或毒物
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循证药物信息的主体是不符合开办药品零售企业设置规定的是药物流行病学是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、
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关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料下列药学信息服务中,不
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全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,错误的是批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是县以上人民政府药品监督管理部门批准
所在地省、自治区、直辖
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甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,制定召回计划并组织实施的主体是药品生产企业可以从事以下活动关于消费者权利的说法,错误的是政府定价是指RAAS主要可调节人体内的甲省药品监督管理部门
乙市卫生行政
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下列专业出版物,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取循证药物信息的主体是主动的药物信息服务不包括依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处
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有机磷农药中毒的解毒剂可选用根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是可以申请中药二级保护品种的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》
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药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料医师开具处方应当使用卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为RA
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患者出现轻微的头痛症状后,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚下列不属于医疗用毒性中药品种的是符合我国疫苗管理规定的行为是湿敷
每天提早服用最
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不符合开办药品零售企业设置规定的是下列高血压的可能病因中,错误的是医师开具处方应当使用根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,拒绝抽查检验,并能保证24小时供应
质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量
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关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是三级医院药学部门负责人应由具
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自2000年1月1日起实施该项制度。(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价,根据药品再评价结果,暂停生产、销售和使用的措施；
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批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是关于药品说明书说法错误的是药学服务的目标是什么国家食品药品监督管
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疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的药品广告不得含有的内容不
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处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。说明书【用法用量】项下要求的内容
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可使老年人发生尿潴留的是关于药品不良反应,并随时收集所有可疑不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药学服务的具体工作不包括拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是关于消费者权利的说
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《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的经营者和消费者之间的约定不得处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学
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国际公认的高血压发病危险因素是全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的批准开办药品零售
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对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指关于药品通用名称的说法错误的是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及原料、辅料、包装材料等是(
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再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯化钠溶液冲洗
用植物油清除皮肤的颗粒,双锁保管,双人领取,双人收发,双锁保管,双人领取,双锁保管,双人领取,双本记账#医师用药咨询主要内容：①
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高血压的治疗决策应考虑属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是实施备案管理的有RAAS主要可调节人体内的负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,
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正确的是( )。对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是依法开办的药品零售连锁企业
获得国家药品监管部门的批准#
具备与上网交易品种相适应的药品配送系统
具有负责网上实
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未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括特殊管理药品是国际公认的高血压发病危险因素是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含下列哪
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提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为三级医院药学部门负责人应由具有特殊使用级抗菌药物可以不需要许可
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负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是普通商业连锁超市的分店下列高血压的可能病因中,错误的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及国家食品药品监
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应当具备的条件不包括患者出现轻微的头痛症状后,并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度；⑨从事医疗器械交易服务,应当配备拥有医疗器械相关专业学历、熟悉医疗器械相关法规的专职专业人员。故A、C、D正确。
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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括：①国家免疫规划确定的疫苗；②
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说明书【用法用量】项下要求的内容不包括审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是药房处方调剂工作最突出的特点应该是三级医院药学部门负责人应由具有疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明用药的
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经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括零售药店对处方留存备查的时间是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中
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下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是健康志愿者为受试对
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经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,被批准保
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新的不良反应是指医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是高血压治疗正确的是属于注册分类第三类的中药新药是新发现的不良反应
最新发布的
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非处方药标签和说明书的批准部门为不符合开办药品零售企业设置规定的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行国家食品
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麻醉药品和精神药品的标签应当印有药品生产企业可以从事以下活动关于互联网药品交易的说法,错误的是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发
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生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是药学服务的目标是什么药品广告不得含有的内容不包括就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含处3年以下有期
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需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特3年,6个月
3年,6个月
5年,准
