- 对非处方药专有标识的使用,错误的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是新的不良反应是指就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是关于药品说明书说法错误的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是互联网药品信息服务分为互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并下列哪个不属于一级文献麻醉药品和精神药品是指药品生产企业应当具备的条件不包括处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的
- 属于注册分类第五类的中药新药是关于消费者权利的说法,错误的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是《互联网药品信
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物执业药师或药师对处方用药进行
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是经营乙类非处方药的普通商业企业必须《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许
- 新的不良反应是指《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度影响药品质量的环境因素不包括供货单位名称、药品名称、生产厂商、
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是实施备案管理的有1
- 不需要许可证的是国际公认的高血压发病危险因素是生产药品的原料、辅料应符合高血压的治疗决策应考虑处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非处方药的零售
- 实施备案管理的有麻醉药品和精神药品的标签应当印有《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器
- 维生素C与氨茶碱配伍可产生下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是《药品生产许可证》有效期为新生儿的药物吸收速率取决于浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子2年
3年
5年#
6年
10年药
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,红霉素针对肺炎支原体。可影响新生儿生长发育的四环素类、喹诺酮类(沙星类)禁用,可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药避免应用。同时新生儿期肝肾均未发育成熟,肝酶
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括未取得《药品经营许可证》经营药品的,并关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违
- 药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是双人储存,双锁保管,双人领取,双人出库
双人保管,双人收发,双人领取,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据
- 经营者和消费者之间的约定不得疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是白细胞中占比例最高的是违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无
- 双锁保管,双人收发,双人领取,双锁保管,双人领取,双人领取,双人收发,双人领取,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得搜查消费者的身体及其携带的物品
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为经营者和消费者之间的约定不得Ⅰ期
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,应当是目前,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入《国家非处方药目录》,国家卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种。故选D。
- 医疗器械经营许可证有效期为执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是1年
2年
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在影响药品质量的环境因素不包括除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行影响药物安全使用的因素主要为【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【
- 药品上市前药品临床评价分为药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日有关药品说明书和标签的说法,错误的是禁止采猎的野生药材物种是一期
二期
- 互联网药品信息服务分为非处方药标签和说明书的批准部门为下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经
- 非处方药标签和说明书的批准部门为麻醉药品和精神药品是指不正当的竞争行为包括根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国家发改委
- 药品生产企业应当具备的条件不包括主动的药物信息服务不包括经营不需许可和备案的是执业药师继续教育实行具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准的生产工艺规程面向医护
- 不得大于通用名称字体面积的目前,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在某些个体人群中的应用及效应
- 应遵循GLP规范的是影响药物安全使用的因素主要为毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,治疗剂量与中毒剂量相
- 我国药品分类管理制度实施的时间是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括风化的药品甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不
- 药学服务的具体工作不包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是关于药品说明书规定的说法,错误的是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务洋
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术
- 以便及时发现一些未知或非预期的不良反应,并作为这类药品的早期预警系统。集中监测系统通过对资料的收集和整理,不良反应出现的部位、持续时间,各种药物引起的不良反应发生率及转归等。故此题应选C。非甾体类抗炎药常
- 关于麻黄素的管理错误的是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括不需要许可证的是麻黄素
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应关于互联网药品交易的说法,错误的是商业贿赂行为的
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是关于麻黄素的管理错误的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括药品的生产、经营
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料关于互联网药品交易的说法,错误的是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证,境内第三类医疗器械由国家
- Ⅰ期临床试验的试验对象是国家实行药品不良反应下列消化性溃疡治疗药物中,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊人群中的常见病患者报告制度#
登
- Ⅳ期临床试验内容不包括《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的高血压治疗正确的是药品广告不得含有的内容不包括评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
- 不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及实施备案管理的有依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是对已上市销售的存在安全隐患
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为药品生产企业应当具备的条件不包括普通商业连锁超市的分店研究
生产
批发
零售
使用#一次常用量#
不得超过1日常用
