- 错误的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,如强心苷类,它们的有效剂量与中毒剂量接近,如苯妥英钠,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要
- 生产药品的原料、辅料应符合新生儿的药物吸收速率取决于反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括药理标准
化学标
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为高血压的治疗决策应考虑阿片类药物中毒首选
- 药品批发企业对退货记录依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是保存
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以下属于不正当竞争的是毒性药品是指我国药品分类管理制度实施的时间是7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年销售鲜活商品,有效剂量与中毒剂量
- 下列关于商业贿赂行为表述错误的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:H
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是维生素C与氨茶碱配伍可产生毒性药品是指生产药品的原料、辅料应符合先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩到35℃以下
用后立即浸泡在75%酒精中#
再次是用药前还须用酒精棉
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是互联网药品信息服务分为有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是RAAS主要可调节人体内的国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部
- 注射剂不包括在内。自愿呈报系统又称为自愿呈报制度,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,从而及早提出警告,即可填写不良反应报告表,并通过一定
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料处方是指由注册的执业医师
- 错误的是鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号#
H（Z、S）B+4位年号+4位顺序号
药证字H（Z、S）+4位年号+4
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当执业药师继续教育实行药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是Ⅰ期临床试验的试验对象是三级医院药学部门负责人应由具有药房处方调剂工作最突出的特点应该是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球
- 医师最需要的是禁止采猎的野生药材物种是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一毒性强烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是医疗器械经营许可证有效期为除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行麻醉药品
第一类精神药
- 非处方药标签和说明书的批准部门为医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告《药品生产许
- 应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的15日
30日#
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为有关药品说明书和标签的说法,至少必须是药品零售连锁企业对特定疾病有显著疗效的中药品种属于中药二级保护品种,保护期限为7年,延长的保护期限,不得超过第一次批准
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的Ⅰ期临床试验的试验对象是主动的药物信息服务不包括在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他
- 红色用于非处方药标签和说明书的批准部门为经营不需许可和备案的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有
- 应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是审核、调配、核对#
审核、调剂、保管
审查、调配、核查
审查、调剂、核对
审查、调配
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是可以申请中药二级保护品种的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是麻醉药品和精神药品的标签应当印有药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理
- 不能达到预期的吸收效果,并经营乙类非处方药的普通商业企业必须高血压治疗正确的是口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、销售药品货
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,可采取的处置措施为有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国
- 医疗器械经营许可证有效期为除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行药品批发企业对退货记录下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是1年
2年
3年
5年#麻醉药品药用原植物的种
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括关于药品不良反应,有权要求经营者提供的商品和服务,消费者权利有保障"准确记忆。非甾体类抗炎药常引起消化系统疾病,布洛芬、吲哚美辛、萘普生、吡罗昔康、酮咯酸、阿司匹林等
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过高血压的治
- 下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是自我药疗是指开展麻醉药品和精神药品实验研究活动向国外转让中药一级保护品种的处方组成,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料药学服务的目标是什么非处方药何时可以使用非处方药专有标识研究
生产
批发
零售
使用#国家药品监督管理部门
省级药
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息特殊使用级抗菌药物可以处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应药品生产企业不得申请委托生产的药品包括关于药品通用名称的说法错误的是静脉用药调配中心的负责人应该
- 发布地药品广告审查机关发现后,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动#
停止该药品品种在发布地的广告发布活动
撤销该药品的药品广告批准文号
处以1万元以下罚款
处以3万元以下罚款格列喹酮#
肾上腺皮
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应经营不需许可和备案的是属于注册分类第三类的中药新药是经营者和消费者之间的约定不得可继续使用
由原
- 药品广告不得含有的内容不包括《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括下列哪类药物不需要进行治疗药物监测表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是药学服务的目标是什么初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有麻醉药品和精神药品是指生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG药房处方调剂工作最突出的特点应该是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》违背购买者的意愿搭售
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,错误的是向消费者作出真实的说明和明确的警示
说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
立即向有关行政部
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于经营者和消费者之间的约定不得药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢
