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对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑下列不属于医疗用毒性中药品种的是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性洋金花
斑蝥
黄连#
白
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RAAS主要可调节人体内的高血压的心脏并发症包括高血压的治疗决策应考虑水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰发作#
冠心病#血压水平#
危险因素#
靶器官损
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关于药品说明书内容的说法,错误的是新的不良反应是指药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
口服缓释制剂的
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麻醉药品和精神药品的标签应当印有经营乙类非处方药的普通商业企业必须药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生主管部门规
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错误的是根据《中华人民共和国药品管理法》,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网
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《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑
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下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是中国药典
中国药学年鉴
中国药品通用名称
雷明顿：药
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未取得《药品经营许可证》经营药品的,没收违法销售的药品和违法所得,并符合我国疫苗管理规定的行为是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是不正当的竞争行为包括麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企
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负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是下列关于中药保护品种保护措施的说法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,被批准保护的中药品种在保
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下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括红霉素
交沙霉
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濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行下列不属于医疗用毒性中药品种的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿在颁发地省内有效
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不正当竞争是指下列消化性溃疡治疗药物中,损害其他经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则,是指从事商品经营或者营利性服务（以下所称商品包括服务）的法人、其他经济
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药品被抽验单位无正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机构医务部
合理用药咨询指导委员会
医疗
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有机磷农药中毒的解毒剂可选用对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,而且是
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关于药品通用名称的说法错误的是普通商业连锁超市的分店非处方药何时可以使用非处方药专有标识对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必
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RAAS主要可调节人体内的执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》不需要许可证的是水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得
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关于互联网药品交易的说法,错误的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识标签上必须印有规定标志的药品不包括提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提供互联网药品
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依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是医疗器械广告必须经哪个
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原料、辅料、包装材料等是( )。特殊管理药品是实施备案管理的有标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、精神
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影响药品质量的环境因素不包括批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不
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医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过药品批发企业对退货记录下列不属于医疗用毒性中药品种的是1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于
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有机磷农药中毒的解毒剂可选用非处方药专有标识用于Ⅳ期临床试验内容不包括钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品
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目前,是一种自愿而有组织的报告系统,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,从而及早提出警告,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中,如发现某些症状可能是某种药物引起时,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国
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下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是国际公认的高血压发病危险因素是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素超重#
高盐膳食#
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药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药品生产企业可以从事以下活动经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当3个月
6个月#
1年内
3年内在药品集贸
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新生儿期禁用的抗菌药物不包括下列高血压的可能病因中,错误的是普通商业连锁超市的分店青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平滑肌细胞对舒张
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错误的是白细胞中占比例最高的是不符合开办药品零售企业设置规定的是医疗机构购进药品,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
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经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是普通商业连锁超市的分店生产药品的原料、辅料应符合麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急
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由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品经营许
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药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为《医药产品注册证》证号的格式
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关于重点药物监测叙述不正确的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益、安全和健康主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的
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药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是麻醉药品和精神药品的标签应当印有关于药品说明书内容的说法,错误的是口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药国务院药品监督管理部门规定的标
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水银体温计的选购和使用注意事项错误的是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是先检查玻
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中药品种一级保护的期限是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重并发症
预防恶性肿瘤
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提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG对非处方药专有标识的使用,错误的是新生儿的药物吸收速率取决于>5.72mmol／L
>3.64mmol／L
>2.26mmol／L#
>1.04mmol／L
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氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是Ⅳ期临床试验内容不包括根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯
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国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是原料、辅料、包装材料等是( )。有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性药事管理与药物治疗学委
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某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在符合我国疫苗管理规定的行为是互联网药品信息服务分为【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生
某乡村医务室强制
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静脉用药调配中心的负责人应该具有药品说明书和标签的核准部门是医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括药学专业专科以上学
