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下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗
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新生儿棒式体温计的测量范围是非处方药专有标识用于《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～4
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。对不合格的直接接触药品包装材
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属于注册分类第五类的中药新药是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
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处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。关于药品说明书说法错误的是在核定
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境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不
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扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为#(1)医疗机
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采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是药品广告不得含有的内容不包括下列属于第二类疫苗的是三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育技术服务机构#
个人设置的门诊部、诊所表
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新生儿期禁用的抗菌药物不包括互联网药品信息服务分为维生素C与氨茶碱配伍可产生青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类5类
3类
2类#
4类浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析可影响新生儿生长发育的四环素
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零售药店对处方留存备查的时间是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是1年
2年#
3年
4年
5年立即#
1日内
2日内
3日内
5日内有效性
安
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关于药品说明书内容的说法,错误的是高血压治疗正确的是红色用于药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
口服
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我国药品分类管理制度实施的时间是医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括高血压的治疗决策应考虑2000年1月1日#
2002年12月
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新生儿的药物吸收速率取决于下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
药物剂型和药物剂量
药物剂型和给药方式地高辛
茶
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不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是白细胞中占比例最高的是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他
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若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应不符合开办药品零售企业设置规定的是医师开具处方应当使用药品已售出,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重
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药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药学服务的目标是什么麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
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执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是3年,6个月
3年,3个月#
5年,3个月【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作
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可以申请中药二级保护品种的是高血压的心脏并发症包括不符合开办药品零售企业设置规定的是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
已申请专利的中药品种
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反不正当竞争法规定,以低于成本的价格销售商品,错误的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中
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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括不正当的竞争行为包括国际公认的高血压发病危险因素是新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定
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具有行政处罚权的行政机关是关于药品说明书内容的说法,错误的是经营者和消费者之间的约定不得违法所在地的地方人民政府
违法所在地的县级人民政府
违法所在地的县级以上人民政府#
违法所在地的省级以上人民政府药品
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肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血
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有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是属于注册分类第三类的中药新药是下列属于第二类疫苗的是医疗机构购进药品,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品
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医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为药品上市前药品临床评价分为注册审批制度
分类管理制度
产品生产注册制度
申报备案制度
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卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为零售药店对处方留存备查的时间是医疗器械经营许可证有效期为3
5#
7
15
301年
2年#
3年
4年
5年1年
2年
3年
5年#医
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《药品生产许可证》有效期为关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括药学服务的具体工作不包括2年
3年
5年#
6年
10年惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工呼吸
严重呼
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卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,
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由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是静脉用药调配中心的负责人应该具有《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销
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根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是关于药品说明书内容的说法,错误的是生产药品的原料、辅料应符合从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
相当于国家一级保护野生药材物种的人
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影响药品质量的环境因素不包括零售药店对处方留存备查的时间是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#1年
2年#
3年
4年
5年格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨蝶呤
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异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是新生儿的药物吸收速率取决于责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发
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依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG医疗器械经营许可证有效期为国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗保
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药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息麻醉药品和精神药品是指根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是研究
生产
批发
零售
使用#列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家
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特殊管理药品是不需要许可证的是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品
麻
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关于药品通用名称的说法错误的是Ⅳ期临床试验内容不包括下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
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药品批发企业对退货记录下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为新生儿期禁用的抗菌药物不包括保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年
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下列关于商业贿赂行为表述错误的是实施备案管理的有有关互联网药品交易服务,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品境内第三类医疗器械
境内第二
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自我药疗是指国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选用适当的非处方药进
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反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格零售药店对处方留存备查的时间是销售鲜活商品,降价销
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RAAS主要可调节人体内的药师抗菌药物调剂资格取消后,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,制订合理的给药方案
治疗药物监
