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批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
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红色用于高血压的心脏并发症包括维生素C与氨茶碱配伍可产生。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有标识图案
企业经营非处方药的指南性标志左心室肥厚#
心脏扩大#
心
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并依法处以罚款
情节严重的,可以吊销营业执照用法用量应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的,确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,没收违法所得,可以根据情节处以五万元以上二十万元
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新生儿期禁用的抗菌药物不包括我国药品分类管理制度实施的时间是关于药品说明书说法错误的是青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004
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未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括新生儿棒式体温计的测量范围是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为依法予以取缔
没收违法生产
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药品批发企业对退货记录关于麻黄素的管理错误的是零售药店对处方留存备查的时间是保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#麻黄
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未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行关于麻黄素单方制剂的管理错误的是处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处
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对非处方药专有标识的使用,错误的是经营者对消费者不得进行( )。Ⅰ期临床试验的试验对象是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志#
非处方
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《医药产品注册证》证号的格式为新生儿的胃排空时间为《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记国药准字
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生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
处10年以上有期徒刑或
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具有行政处罚权的行政机关是国家实行药品不良反应对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是违法所在地的地方人民政府
违法所在地的县级人民政府
违法所在地的县级以上人民政府#
违法所在地的省级以上人民政府报
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执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月国家药品监督管理部门
省级药品监督
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不需要许可证的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非处方药
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药学服务的具体工作不包括开展麻醉药品和精神药品实验研究活动下列哪个不属于一级文献ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主管部门批准
要经
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初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药品说明书和标签的核准部门是主动的药物信息服务不包括Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖
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未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并普通商业连锁超市的分店药品上市前药品临床评价分为处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、销售药品货值
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境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料Ⅰ期临床试验的试验对象是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县级药品
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向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度；⑨从事医疗器械交易服务,应当配备拥有医疗器械相关专业学历、熟悉医疗器械相关法规的专职专业人员。故A、C、D正确。建议
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关于肝功能检查,以下项目中不正确的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TGALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更
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关于麻黄素的管理错误的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应国际公认的高血压发病危险因素是麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的
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政府定价是指在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚非处方药专有标识用于由经营者自主制定,通过市场竞争形成的
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关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是影响药品质量的环境因素不包括经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡日光
空气
湿度的大小
温度的高
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经营者对消费者不得进行( )。全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经水银体温计的选购和使用注意事项错误的是侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其
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麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及下列哪个不属于一级文献高血压的心脏并发症包括精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#左心室肥厚#
心
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属于注册分类第五类的中药新药是国家实行药品不良反应关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
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药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日互联网药品信息服务分为核
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不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费者的身体
搜查消费者携带的物品哌仑西平为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌,心肌和
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医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴经营乙类非处方药的普通商业企业必须药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格省级以上药品监督管理部门#
市级以上药品监
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对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是新生儿棒式体温计的测量范围是肾功能试验项目中,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生#
有些情况下,腹泻预示着病症
一些抗生素会引起
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批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是可以申请中药二级保护品种的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是国家食品药品监督管理局#
国家安全生产监督管理部门
省级药
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。药品上市前药品临床评价分为关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准
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药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当品名、规格、厂名、生产批
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按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,
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执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括不需要许可证的是不正当的竞争行为包括处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正确性
是否有重复给药现象
药品金额的准确性#处方药的生产销售、批发销售
非处
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《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是仪器、设备、器具#
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执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正确性
是否有重复给药
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以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的循证药物信息的主体是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球菌规格
性能
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未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并国家实行药品不良反应在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人
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对非处方药专有标识的使用,错误的是药品上市前药品临床评价分为关于药品说明书内容的说法,错误的是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志#
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对新生儿治疗作用有限的给药方式是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),然后又回升到6-8,直到生后2周左右其胃液
