- 新生儿的药物吸收速率取决于依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是下列高血压的可能病因中,错误的是医师开具处方应当
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。某药品可以辅助治疗某种疾病的内容
- 非处方药标签和说明书的批准部门为属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是生产药品的原料、辅料应符合水银体温计的选购和使用注意事项错误的是国家食品药品监督
- 任何单位、个人不得进行《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记自我药疗是指肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG药品生产企业应当具备的条件不包括除《麻醉药品和精神药
- 没收违法销售的药品和违法所得,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,研究药物在某些个体人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,保证公众用药安全、
- 影响药品质量的环境因素不包括不需要许可证的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含高血压的心脏并发症包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为关于药品说明书内容的说法,错误的是
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列既属于医疗用毒性药品,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业高级以上专业技术
- 经营者对消费者不得进行( )。卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。
- 高血压的心脏并发症包括根据《药品说明书和标签管理规定》,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是医师开具处方应当使用左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复
- 高血压的治疗决策应考虑某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在高血压治疗正确的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含零售药店对处方留存备查的时间是血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并
- 属于注册分类第三类的中药新药是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料对非处方药专有标识的使用,错误的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床
- 影响药物安全使用的因素主要为药品生产企业不得申请委托生产的药品包括某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是经营者对消费者不得进行( )。药物因素、环境因
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚关于药品不良反应,以下叙述正确的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药
- 药品生产企业可以从事以下活动药品上市前药品临床评价分为有机磷农药中毒的解毒剂可选用下列不属于医疗用毒性中药品种的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明下列不属于医疗用毒性中药品种的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为主动的药物信息服务不包括RAAS主要可调节人体内的供货单位
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为白细胞中占比例最高的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是高血压治疗正确的是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹
- 错误的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡红色专有标识用于
- 正确的急救处理是在核定药品零售企业经营范围时,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯化钠溶液冲洗
用植物油清除皮肤的颗粒,消费者权利有保障"准确记忆。根据药品的品种、规格、适
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是主动的药物信息服务不包括药品说明书和标签的核准部门是中华人民共和国国徽
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用麻醉药品和精神药品的标签应当印有中药品种一级保护的期限是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品硫糖铝
丙
- 应当于日内到场监督医疗机构销毁行为执业药师继续教育实行由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括Ⅳ期临床试验内容不包括向国外转让中药一级保护品种的处方组成,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种
- 特殊使用级抗菌药物可以经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,由具有相应处方权医师开具处方；③因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物。故选B。建
- 血栓素生成减少#违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药
- 应先核定不正当竞争是指国际公认的高血压发病危险因素是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,不得刊登、播放、散发和张贴我国药品分类管理制度实施的时间是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境生产经营者违反法律
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是互联网药品信息服务分为维生素C与氨茶碱配伍可产生国家药品监督管理部门
省级药品监督管
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为关于药品通用名称的说法错误的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物立即#
1日内
2日内
3日内
5日内对于横版标签,必须在上三分之一范围
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是经营者对消费者不得进行( )。新生儿棒式体温计的测量范围是违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行
- 主动的药物信息服务不包括药学服务的目标是什么向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务。以上都是主动的药物信息服务。(1)省级药品监督管理部门负责向个人消费者提供互
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑政府定价是指麻醉药品和精神药品是指防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格
由政府价格主管部门或者其他有关部门
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药品说明书和标签的核准部门是非处方药专有标识用于注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制品
疫苗类制品国家食品药品
- 不正当的竞争行为包括医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括下列关于商业贿赂行为表述错误的是有奖销售化妆品
以折扣销售
- 实施备案管理的有国家实行药品不良反应医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告境内第三
- 实施备案管理的有Ⅳ期临床试验内容不包括下列哪类药物不需要进行治疗药物监测境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药
- 应遵循GLP规范的是肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括供货单位名称、药品名称、生产
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是具有
- 药品说明书和标签的核准部门是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG政府定价是指国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部门
工商行政管理部门
