- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
药品经营企业关闭的
药品经营企业违反药品广告规定的#
不可抗力导致《药品经营许可证》的许可
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回答问题
随访咨询者
填写用药纪录、用药评价#咨询服务的六个步骤依次为明确提出的问题、问题归类、获取附加信
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测定技术,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度
- 三级医院药学部门负责人应由具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业专科以上学
- 下列高血压的可能病因中,错误的是血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
胰岛素抵抗
血管内皮细胞NO生成增加,血栓素生成减少#
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定药品(1)对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,药
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性要求考生掌握麻醉药品的定义。《麻醉药品管理办法》第一章总则第二条规定："麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位#麻醉
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是一级召回：
二级召回：
三级召回：#
四级召回
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是替普瑞酮
恩前列素
哌仑西平#
兰索拉唑
氢氧化铝哌仑西平为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌,心肌和唾液腺等
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯化钠溶液冲洗
用植物油清除皮肤的颗粒,再用2%醋酸溶液冲洗#
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品#
麻醉药品、一类精神药品
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品#
通过自身网站与本企业
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不良反应监测中心#
省级药品不良反应监测中心
卫生部《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良
- 新生儿棒式体温计的测量范围是31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃
- 药品说明书和标签的核准部门是国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部门
工商行政管理部门
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子蟾酥属于医疗用毒性中药品种,二级保护野生药材物种。故选B。
- 高血压的治疗决策应考虑血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等#（全面考虑原则）
- 麻醉药品和精神药品是指列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻醉药品和一类精神药品
麻醉药品和一、二类精神药品
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记15日
30日#
3个月
6个月
1年《药品管理法实施条例》规定：药品
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿属于医疗用毒性中药品种。故选B。
- 易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,即双人储存,双人领取,双人出库
双人保管,双人收发,双人收发,双锁保管,双人领取,要参照对剧毒化学品的管理要求
- 《医药产品注册证》证号的格式为国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号#
H（Z、S）B+4位年号+4位顺序号
药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不良反应监测中心#
省级药品不良反应监测中心
卫生部《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中成药组方中应列出全部中药药味药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴省级以上药品监督管理部门#
市级以上药品监督管理部门
省级以上工商管理部门
市级以上工商管理部门
国家药品监督管理部门
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主管部门批准
要经国务院药品监督管理部门批准#
要经国家食品药品监督管理局批准
要经国务院公安部门批准开展麻醉药品和精神药品实验
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更改处方
终端性--患者就诊治疗的最后环节
规律性--由所在医疗机构的特色决定
瞬间性--调剂时间在就诊过程中最短药房处方调剂工作最
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为立即#
1日内
2日内
3日内
5日内药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理
- 新生儿的药物吸收速率取决于药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
药物剂型和药物剂量
药物剂型和给药方式新生儿药物吸收：吸收速率取决于给药方式及药物的性质。故此题应选B。
- 反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是销售鲜活商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降价
低于隔壁商家销售普通商品直至对方商家赔钱关门#
- 医疗器械经营许可证有效期为1年
2年
3年
5年#医疗器械经营许可证有效期为5年。故选D。
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中成药组方中应列出全部中药药味药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日5
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- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县级药品监督管理部门境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料,境内第二类医疗器械
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量
不得超过15日常用量《处方管理办法》第二十三条规定,为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张
- 影响药品质量的环境因素不包括日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#影响药品质量的环境因素包括日光、空气、温度、湿度、时间、震荡等。包装材料属于药品自身因素。
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书药品
- 国际公认的高血压发病危险因素是超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食
