- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是属于临床前研
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是麻醉药品
第一类精神药品
- 国际公认的高血压发病危险因素是零售药店对处方留存备查的时间是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药品广告不得含有的内容不包括超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食1年
2年#
3年
4年
5年格
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息Ⅰ期临床试验的试验对象是中药品种一级保护的期限是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是研究
生产
批发
零售
使用#健康受试者#
多发病患者
目标适
- 即根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为#
销售鲜活商品
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是麻醉药品和精神药品的标签应当印有对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指【适应症】#
【不良反应
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应注册审批制度
- 经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是高血压的治疗决策应考虑药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任
- 影响药物安全使用的因素主要为负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是循证药物信息的主体是不正当的竞争行为包括药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员因素
药物因素、环境因素、经
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含非处方药
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的非处方药何时可以使用非处方药专有标识医师开具处方应当使用下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物二分
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是特殊使用级抗菌药物可以属于注册分类第三类的中药新药是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
具有初级专
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包装材料和容器,应在药
- 关于消费者权利的说法,错误的是属于注册分类第五类的中药新药是国际公认的高血压发病危险因素是麻醉药品和精神药品是指消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为阿片类药物中毒首选的拮抗剂为基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应新生儿的药物吸收速率取决于明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回答问题
随访咨
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括医师开具处方应当使用下列哪类药物不需要进行治疗药物监测药品生产企业应当具备的条件不包括依法予以取缔
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚目前,世界卫生组织国际药物监测合作
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是可以申请中药二级保护品种的是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是麻黄素单方制剂由各地具有麻醉
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括高血压的心脏并发症包括省级以上
- 发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,对新生儿治疗作用有限的给药方式是医疗器械经营许可证有效期为药品上市前药品临床评价分为甲省药品监督管理部门
乙市卫生行政部门
丙医院
丁药品生产企业#口服给药
直肠给
- 关于麻黄素的管理错误的是属于临床前研究工作,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
麻黄素经营企业销售麻黄素时必须核查购买
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是属于不正当竞争行为中混淆行为的是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应风化的药品国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门违背购
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是属于注册分类第三类的中药新药是药物副作用
联合用药信
- 本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以上学历,双人领取,双锁保管,双人收发,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账#除经批准的药品零售连锁企业外,并将处方保存2年备查。故选C。咨询服务的六个步骤依次为明确提
- 生产药品的原料、辅料应符合为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是商业贿赂行为的查处机关是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求一次常用量#
不得超过1日常用量
不
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。白细胞中占比例最高的是国际公认的
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括药学服务的目标是什么实施备案管理的有由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改
- 循证药物信息的主体是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是临床试验
多中心、大样本对
- 如碘酊、硼酸、类固醇激素等吸收过多可发生中毒反应,所以经皮给药很有限。故此题应选D。在临床上,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,如强心苷类,需要根据药代动力学原理和
- 不得大于通用名称字体面积的不正当竞争是指标签上必须印有规定标志的药品不包括不能达到预期的吸收效果,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩
- 关于药品通用名称的说法错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是Ⅰ期临床试验的试验对象是影响药品质量的环境因素不包括对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必
- 医师开具处方应当使用根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。关于药品不良反应,以下叙述正确的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是核准药品包装、标签、说明书的部门是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康一
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行白细胞中占比例最高的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为>5.72mm
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于自我药疗是指未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并高血压的心脏并发症包括5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒人们为了
- 药品批发企业对退货记录维生素C与氨茶碱配伍可产生水银体温计的选购和使用注意事项错误的是医疗器械经营许可证有效期为保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存
- 关于药品的包装管理的说法,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康对不合格的直接接触药品包装材料的容器,应在药品批准后,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反
