-
下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
-
药品生产企业可以药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机构
零售药店
个人消费者经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品#
在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
在库存药品检验合格的前提下,自主
-
下列属于第二类疫苗的是医疗器械经营许可证有效期为公民自费并自愿受种的疫苗#
政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
县级以上卫生主管部门组织的群体性预
-
未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为处违法生产、销售药品货值金额
-
Ⅰ期临床试验的试验对象是批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊人群中的常见病患者国家食品药品监督管理局#
国家安全生产监督管理部门
-
并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,如强心苷类,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经过肝代谢消除（利多卡因,茶碱等）或肾排泄（氨基糖苷类抗生素等）的药物时,以及胃肠道功
-
下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一三级医院药学部门负责人应由具有健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安
-
对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是对非处方药专有标识的使用,错误的是根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药品的安全性
根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径#红色专有标识
-
新生儿棒式体温计的测量范围是关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡非甾体类抗炎药常引起消化系统疾病,布洛芬
-
药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为3个月
6个月#
1年内
3年内湿敷
每天提早服用最后一剂药物
经常休息
保持安静#
运动抗菌药物医师处方权和药师药
-
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当核准药品包装、标签、说明书的部门是责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动#
停止该药品品
-
药学服务的目标是什么RAAS主要可调节人体内的改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
指导护士合理用药
增加患者用药依从性水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性
-
RAAS主要可调节人体内的根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入
-
三级医院药学部门负责人应由具有经营不需许可和备案的是药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
药学专业或
-
批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是经营乙类非处方药的普通商业企业必须国家食品药品监督管理局#
国家安全生产监督管理部门
省级药品监督管理部门
国务院卫生行政部门
省级人民政府安全生产监督管理部门
-
消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的麻醉药品和精神药品的标签应当印有规格
性能
生产者
以上均是#国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生主管部门规定
-
互联网药品信息服务分为原料、辅料、包装材料等是( )。处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性与非经营性两类#标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室互联网药品信息服务,
-
特殊使用级抗菌药物可以下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特(1)非限制使用级
-
药学服务的目标是什么采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
指导护士合理用药
增加患者用药依从性三级医疗机构
二级医疗机
-
禁止采猎的野生药材物种是我国药品分类管理制度实施的时间是鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004年12月1日鹿茸（梅花鹿）属于一级保护野生药材物
-
影响药品质量的环境因素不包括非处方药何时可以使用非处方药专有标识日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
自该非处方
-
关于治疗药物监测的叙述不正确的是实施备案管理的有治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测定技术,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探
-
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是由卫生行政部门或者本单位给予
-
毒性药品是指新生儿期禁用的抗菌药物不包括毒性强烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
-
静脉用药调配中心的负责人应该具有白细胞中占比例最高的是药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药
-
中药品种一级保护的期限是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药
-
下列不属于医疗用毒性中药品种的是向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度；⑨从事医疗器械交易服务,应当配备拥有医疗器械相关专业学历、熟悉医疗器械相关法规的
-
国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是核准药品包装、标签、说明书的部门是既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中
-
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是经营不需许可和备案的是一年
二年
三年
五年#
十年第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械第一类医疗器械经营不需许可和备案。故选A。
-
依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是分类管理、分类销售#
-
目前,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理、因果关系评定后储存,从而及早提出警告,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程
-
《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记RAAS主要可调节人体内的15日
30日#
3个月
6个月
1年水、电解质
-
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
药品的研制、生产、使用和监
-
《药品生产许可证》有效期为特殊管理药品是2年
3年
5年#
6年
10年麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品
麻醉
-
下列不属于医疗用毒性中药品种的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿属于医疗用毒性中药品种。故选B。濒临灭绝状
-
患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于湿敷
每天提早服用最后一剂药物
经常休息
保持安静#
运动5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒患者出现轻微的头痛症状后,
-
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是普通商业连锁超市的分店Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致(1)GCP是《药物临床
-
静脉用药调配中心的负责人应该具有肾功能试验项目中,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以上学历,本专业
-
互联网药品信息服务分为下列哪个不属于一级文献处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性与非经营性两类#国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献
-
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息向国外转让中药一级保护品种的处方组成,由生产企业在该品种保护期满前6个月,必须经国家中医药管理部门批准#研究
生
