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国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门
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关于互联网药品交易的说法,错误的是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本
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批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是新的不良反应是指国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不
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新生儿的胃排空时间为下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需
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经营不需许可和备案的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年
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《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是1年内
3年内
5年内
7年内
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白细胞中占比例最高的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医
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下列哪个不属于一级文献医疗器械经营许可证有效期为国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#1年
2年
3年
5年#各种索引和文摘：二级文献医疗器械经营许可证有效期为5年。故选D。
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提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG关于互联网药品交易的说法,错误的是>5.72mmol／L
>3.64mmol／L
>2.26mmol／L#
>1.04mmol／L
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药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、
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不正当竞争是指经营不需许可和备案的是生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,损害其他经营者的
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为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为特殊管理药品是一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量
不得超过15日常用量麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药
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属于传统胃黏膜保护剂的是关于药品说明书内容的说法,错误的是碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
注射剂的
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高血压的治疗决策应考虑可使老年人发生尿潴留的是血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等#拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#（全面考虑原则）
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是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,如发现某些症状可能是某种药物引起时,并通过一定程序呈报给监测机构。目
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我国药品分类管理制度实施的时间是执业药师继续教育实行2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004年12月1日备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药,
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特殊管理药品是关于药品说明书说法错误的是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品
麻醉药品、生化药品、医疗用
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发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》法律责任
刑事责任
民事责任#
全部费用
部分费用在颁发
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麻醉药品和精神药品是指下列哪个不属于一级文献列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻醉药品和一类精神药品
麻醉药品和
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国家实行药品不良反应零售药店对处方留存备查的时间是报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度1年
2年#
3年
4年
5年我国实行药品不良反应报告制度。所以本题答案为A。
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三级医院药学部门负责人应由具有区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的药学专业中专以上学历并具有药师以上药学
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循证药物信息的主体是高血压的治疗决策应考虑临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲、对照的临床试验
多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验#血压水平#
危险因素#
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未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应依法予以取缔
没收违法生产、销售的药品和违法所得
并处违法生产、销售
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下列不属于医疗用毒性中药品种的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿属于医疗用毒性中药品种。故选B。洋金花、斑蝥、白降丹属于医疗
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疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册
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Ⅳ期临床试验内容不包括毒性药品是指评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药的不良反应和药物相互作用
验证药物的治疗作用和安全性#毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,
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应当在许可事项发生变更几日前,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用
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Ⅰ期临床试验的试验对象是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊人群中的常见病患者麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子Ⅰ期临床试验的对象是
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执业药师继续教育实行药品上市前药品临床评价分为备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#一期
二期
三期#
四期
五期执业药师实行继续教育登记制度,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,执
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药品说明书和标签的核准部门是白细胞中占比例最高的是国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部门
工商行政管理部门单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#
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下列哪个不属于一级文献实施备案管理的有国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械各种索引和文摘：二级
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下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨蝶呤
庆大霉素腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,也就是说腹
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疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明不符合开办药品零售企业设置规定的是供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
药品名称
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有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、
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药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
麻醉药品、一类精神药品
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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告三级医院药学部门负责人应由具有立即
3个工作日
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下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
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药品生产企业可以药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机构
零售药店
个人消费者经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品#
在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
在库存药品检验合格的前提下,自主
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下列属于第二类疫苗的是医疗器械经营许可证有效期为公民自费并自愿受种的疫苗#
政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
县级以上卫生主管部门组织的群体性预
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未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为处违法生产、销售药品货值金额
