- 可使老年人发生尿潴留的是非处方药专有标识用于拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督管理部门审批
- Ⅰ期临床试验的试验对象是药品说明书和标签的核准部门是健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊人群中的常见病患者国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级
- 可使老年人发生尿潴留的是批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#国家食品药品监督管理局#
国家安全生产监督管理部门
省级药品监督管理部门
国务院
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#品种、规格、适应证、剂量、给药途径#
品种、规格、
- 损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,应当遵循自愿、平等、公平、诚实
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含关于药品说明书说法错误的是药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
药品名称、生产厂商、数量、规格、价
- 经营不需许可和备案的是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日第
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为自我药疗是指1年内
3年内
5年内
7年内
10年内#人们为了自身健康而进行的保健方式
自
- 新生儿棒式体温计的测量范围是中药品种一级保护的期限是31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#
- 下列说法错误的是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易
- 药品生产企业可以关于重点药物监测叙述不正确的是经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品#
在保证出厂检验合格的前提下,接受委托生产药品
采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片主要是对一部分新药进行上市
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括国际公认的高血压发病危险因素是青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食可影响新生儿生长发育的四环素类、喹诺
- 药品说明书和标签的核准部门是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测采购和向患者提供的药品,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,它们的有效剂量与中毒剂量接近,如三环类抗忧郁症药。(3)具有非线性药代动
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
药品
- 易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,双人领取,双人收发,双人领取,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账#由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
药品说明书应当使用容
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于RAAS主要可调节人体内的Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性Ⅱ期临床试验是初步
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更改处方
终端性--患者就诊治疗的最后环节
规律性--由所在医疗机构的特色决定
- 非处方药专有标识用于未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过
- 主动的药物信息服务不包括医疗器械经营许可证有效期为面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好药物知识的科普宣传
深入临床科室,在学习和充实自己的过程中,主动进行D
- 药学服务的具体工作不包括循证药物信息的主体是ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲、对照的临床试验
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主管部门批准
要经国务院药品监督管理部门批准#
要经国家食品药品监督管理局批准
要经国
- 药品生产企业应当具备的条件不包括高血压治疗正确的是具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准的生产工艺规程主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是药物副作用
联合用药信息
输液滴注速度
抗菌药物的药动学参数等#
药物相互作用与配伍禁忌处3年以下有期徒刑或者拘役,并
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过关于互联网药品交易的说法,错误的是1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向
- 可以申请中药二级保护品种的是新生儿棒式体温计的测量范围是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
已申请专利的中药品种31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30
- 不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,如强心苷类,如三环类抗忧郁症药。(3)具有非线性药代动力学特性的药物,如苯
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是循证药物信息的主体是是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
出现的意外有害反应
药品说明书中未载明的
以上均正确#临床试验
多中心、大样本对照的临床
- 药品批发企业对退货记录核准药品包装、标签、说明书的部门是保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#国家药品监督管理部门#
国
- 新的不良反应是指关于药品不良反应,以下叙述正确的是新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
国内新报道的不良反应
国外新报道的不良反应是指合格
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含有效期至2011年08月
有效期至2011.08
有效期至2011.8#
有效期至2011/08/08
有效期至2011年08月08日
- 原料、辅料、包装材料等是( )。Ⅳ期临床试验内容不包括标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药的不良反应和药物相互作用
验证
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗保险用药目录的品种
国家第一批非处方药目录的品种
公
- 商业贿赂行为的查处机关是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括一级召回：
二级召回：
三级召回：#
四级召回药品经营企业未
- 生产药品的原料、辅料应符合根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是有关药品说明书和标签的说法,错误的是麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉
- 麻醉药品和精神药品是指药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻
- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品关于重点药物监测叙述不正确的是药品安全性
药品有效性
药品的用法
药品的用量
A+B#主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反
