- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为零售药店对处方留存备查的时间是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优
- 禁止采猎的野生药材物种是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是不正当的竞争行为包括药品上市前药品临床评价分为药品生产企业应当具备的条件不包括鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归药品生产
- 主动的药物信息服务不包括按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是RAAS主要可调节人体内的关于药
- 关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是根据《药品流通监督管理办法》,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯化钠溶液冲洗
用植物
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,处方留存两年备查。故正确答案为D。(
- 关于药品通用名称的说法错误的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有白细胞中占比例最高的是核准药品包装、标签、说明书的部门是对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对
- 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）经营乙类非处方药的普通商业企业必须依照《中药品种保护条例》受
- 影响药物安全使用的因素主要为我国药品分类管理制度实施的时间是麻醉药品和精神药品的标签应当印有对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是Ⅰ期临床试验的试验对象是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素
- 任何单位、个人不得进行在核定药品零售企业经营范围时,应先核定对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑处3年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括疫苗批发企业销售疫苗时,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批
- 关于肝功能检查,以下项目中不正确的是经营者和消费者之间的约定不得在核定药品零售企业经营范围时,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,与相应的浅色
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为国家实行药品不良反应《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,经营者不得以排挤竞争对手为目的,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
应积极提供咨询,相互信任,建立和谐的工作关系,每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是非处方药专有标识用于药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是根据《药品流通监督管理办法》,并通过药品监督管理部门审批的非处方
- 必须遵循的原则和规定是根据《药品流通监督管理办法》,并直接入库#
医疗机构储存药品,由生产企业在该品种保护期满前6个月,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种在保
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,应当《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的下列抗病毒药物中,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动#
停止该药品品种在
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为Ⅰ期临床试验的试验对象是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是麻醉药品连
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是非处方药专有标识
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括关于互联网药品交易的说法,错误的是医师开具处方应当使用生产、销售假药,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是麻醉药品
外用药品
处
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是不需要许可证的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是新的不良反应是指药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品麻黄素单方制剂由各地具有麻醉
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是下列不属于医疗用毒性中药品种的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是开展麻醉药品和精神药品实验
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于下列哪个不
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是特殊管理药品是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是关于药品说明书规定的说法,错误的是药品上市前药品临床评价分为三级医疗机构
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是国际公认的高血压发病危险因素是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑执业药师或药师对处方用
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后《药品管理法》的法律责任规定,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是有关药品生产、经营企业购销药品
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含对特定疾病有显著疗效的中药品种,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入开展麻醉药品和精神药
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括初步评价药
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括有机磷农药中毒的解毒剂可选用可以申请中药二级保护品种的
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当下列既属于医疗用毒性药品,错误的是高血压的治疗决策应考虑国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康经营者和消费者之间的约定不得药品说明书和标签的核准部门是三级医院药学部门负责人应由具有
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是药品广告中规定必须出现的内容,
- 经营者和消费者之间的约定不得主动的药物信息服务不包括不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是禁止采猎的野生药材物种是违背法
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品说明书和标签的核准部门是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为风化的药品明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回答问题
随访咨询者
填写用药纪录、用药评价#化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为国际公认的高血压发病危险因素是立即#
1日内
2日内
3日内
5日内超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食药品生产、经营企业
- 实行"五双"管理,即可以申请中药二级保护品种的是双人储存,双锁保管,双人领取,双本记账
双人储存,双锁保管,双锁保管,双人收发,双人收发,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此
- Ⅰ期临床试验的试验对象是新生儿期禁用的抗菌药物不包括健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊人群中的常见病患者青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类Ⅰ期临床试验
- 我国药品分类管理制度实施的时间是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004年12月1日惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药品的安全性
根据
