- 血浆粘度增高的疾病有哪些：葡萄糖耐量试验标本的标准采集方法是（ ）。已用于白血病和淋巴瘤的分型诊断方法包括骨髓增生异常综合征的常见骨髓病态造血表现为多发性骨髓瘤#
类风湿性关节炎#
冠心病
糖尿病
脱水共
- 以下哪些物质利于铁的吸收CD14可表达于哪种白血病细胞属于边缘区淋巴瘤特征的是下列哪些属于造血功能障碍贫血乳酸
糖类#
维生素C#
叶酸
三丁酸M1
M2
M3
M4#
M5#来源于B细胞#
属于惰性淋巴瘤的范畴#
表达BCl－2#
临床
- 下列哪些试验可用于不稳定血红蛋白病的诊断以下关于典型B细胞慢性淋巴细胞白血病的免疫学表型,正确的是（ ）。可作为肝素使用的血液学监测指标的是周围淋巴器官包括热变性试验#
异丙醇试验#
变性珠蛋白小体试验#
- 急性单核细胞白血病的临床特征有骨髓增殖性疾病包括下列选项不符合正常骨髓象特点多发性骨髓瘤肾功能不全的原因是原始单核细胞增多#
血清溶菌酶降低
牙龈肿胀、口腔溃疡最显著#
皮肤黏膜浸润较多见#
不易发生肾功能
- 血小板体积增大可见于（ ）。下述哪几个疾病可表现为全血细胞减少骨髓病性贫血可继发于：发生DIC时,关于纤溶抑制药的应用时机,正确的说法是肝素诱发性血小板减少症
巨大血小板综合征#
血小板无力症
MYH9综合征#
Wi
- 可引起脾功能亢进的疾病有关于凝血试验,下列说法正确的是（ ）。下列哪些指标支持再生障碍性贫血的诊断脾切除后可以引起的后果是脾疾病
血液系统疾病#
感染性疾病#
免疫性疾病#
瘀血性疾病#抗凝剂枸橼酸钠的浓度为
- 骨髓增生性疾病的共同特点有红细胞渗透脆性降低见于下列哪些符合增生性贫血下列哪些Hb引起血红蛋白病常伴有一种或两种其他细胞增生#
各症之间可以转化#
病变发生在多能干细胞#
增生细胞也可发生在脾等髓外组织#
各型
- 下列哪些叙述符合G-6-PD有关Auer小体哪些说法是错的？阵发性睡眠性血红蛋白尿的预后取决于提示骨髓代偿增生的实验检查有G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中#
G-6-P
- 真性红细胞增多症主要的诊断标准有BT测定质量保证的要求：缺铁性贫血所致外胚层营养障碍,临床表现有自体输血的优点有动脉血氧饱和度>92％#
红细胞容量增多（男>32ml／kg,女>36ml／kg,Cr标记红细胞法）
脾大#
动脉血
- 促进血管内皮细胞增殖的物质相对于HL而言,NHL的临床表现有如下特点真性红细胞增多症患者可以显示为正常数值的实验室检查项目是真性红细胞增多症最常见的并发症中有HBGF#
PDGF#
TGF-α#
TGF-β#
PDGF-AA#除惰性淋巴瘤外
- 促进血管内皮细胞增殖的物质符合血友病A遗传规律的是R-S细胞除可见于HL外,还可见于的疾病有属于真性红细胞增多症临床表现的有HBGF#
PDGF#
TGF-α#
TGF-β#
PDGF-AA#女性为遗传者#
男女均可发病
女性发病
男女均为遗传
- 关于AMLM2b错误的是下列哪些表现提示有血栓性疾病的可能下列哪些Hb引起血红蛋白病恶性组织细胞病的骨髓中异常组织细胞的分型为由FAB协作组最早提出#
有特异性t(8；21)染色体易位
完全缓解率高
以异常的中性中幼粒细
- 属于高黏滞综合征临床表现的是原发免疫性血小板减少症的临床表现包括（ ）。机体储存铁缺乏的实验室诊断指标：中性粒细胞分布异常包括眼花、耳鸣#
头昏、眩晕#
冠状动脉供血不足#
手指麻木#
意识障碍#皮肤瘀斑#
黑
- 下列哪些项目符合再生障碍性贫血荧光原位杂交技术(FISH)是20世纪80年代末发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,其靶核酸序列与核酸探针杂交的过程包括以下反应步骤（ ）。对恶性组织细胞病的诊断,说法正确的是
- 贫血性疾病的治疗包括多毛细胞白血病骨髓中存在的多毛细胞特点为关于急性淋巴细胞白血病细胞化学染色,下列说法正确的是光镜水平不能诊断的白血病为抗生素治疗
对因抬疗#
对症治疗#
中医中药治疗
输血治疗酸性磷酸酶
- 慢性粒－单核细胞性白血病的临床表现为恶性组织细胞病患者血液系统受累时,可同时存在的症状是骨髓活检反映标准血清的要求标准是可有感染或出血#
中位生存期20个月#
脾大常见#
约30％转变为AML#
以贫血为主#出血#
贫
- 骨髓涂片分类反映R-S细胞的特点是尿微量白蛋白可见于以下疾病血糖测定的方法可分为以下哪几类骨髓细胞的数量
骨髓细胞的细胞成分#
骨髓细胞的增生程度#
骨髓细胞的比例#
骨髓细胞的形态变化#大小不一#
胞浆嗜双色性#
- 正常人体的储存铁的主要形式是血清与血浆的区别在于前者R-S细胞的特点是血管性血友病可以与血友病A相鉴别的实验室检查项目是肌红蛋白
铁蛋白#
血红蛋白
含铁血黄素#
转铁蛋白缺乏纤维蛋白原#
增加了血小板释放的物质
- 葡萄糖耐量试验标本的标准采集方法是（ ）。下列哪种情况能使试管中的血液延缓凝血：白细胞减少和粒细胞缺乏的预后包括下列哪些疾病可出现干抽共采血5次,分别是空腹,1小时,2小时,3／小时#
口服75g葡萄糖,5分钟内喝
- 关于正常骨髓象各系所占百分比,下列说法正确的是MOPP的主要不良反应是显示淋巴瘤在进展的是可存在于血清中的凝血因子包括（ ）。粒系占有核细胞的50%～60%#
红系占有核细胞的20%
淋巴系占有核细胞的20%～25%#
单核
- 属于急性早幼粒细胞白血病(APL)特有的遗传学标志有特发性血小板减少性紫癜的疗效参考标准包括显示淋巴瘤在进展的是下列有关多发性骨髓瘤患者的陈述,哪些是正确的PML-RARα#
RARα-PML#
PLZF-RARα#
t(15；17)(q22；q12)
- 郎汉斯细胞组织细胞增生症是一组病因未明的、以单核一巨噬细胞系统中郎汉斯细胞病理性增殖为特点的疾病,其临床类型包括（ ）。输血可加重病情的疾病包括关于血管内溶血和血管外溶血的描述正确的是（ ）。铁的功
- 下述哪些项是过敏性紫癜的诊断依据溶血性贫血时红细胞中常可见：红细胞形态是疾病诊断的重要依据,下列异常红细胞及疾病关联组合描述正确的有（ ）。关于AMLM3正确的是发病前1～3周有低热、咽痛、全身乏力或上呼吸
- 下列对于微血管病性溶血性贫血的描述,正确的有（ ）。贫血的症状与下列哪些因素有关骨髓增殖性疾病的共同特点是慢性粒细胞白血病加速期可大量出现哪些细胞是红细胞在病变的微血管通过时被机械性损伤而导致的溶血性
- 属于机械性损伤所致的溶血性贫血有：红细胞膜具有功能包括ABVD方案包括的药物有关于惰性淋巴瘤说法正确的有PNH
创伤性心源性溶血性贫血#
微血管病性溶血性贫血#
行军性血红蛋白尿#
阵发性冷性血红蛋白尿症抗原性#
吞
- 慢性溶血发生再生障碍危象可表现为恶组病理学的基本特点包括根据细胞化学染色原理无需新鲜涂片也可以的是临床上G6PD缺陷症分为：全血细胞减少,网织红细胞增多
全血细胞减少,网织红细胞减少或消失#
病情加剧,骨髓增生
- 有关红细胞内酶缺陷的检验包括下列哪些是G-6-PD缺陷症的临床类型诊断PNH应选做下列哪些试验凝血因子Ⅰ含量增高见于血红蛋白H包涵体生成试验
自身溶血试验及纠正试验#
变性珠蛋白小体生成试验#
高铁血红蛋白还原试验#
- 血浆粘度增高的疾病有哪些：慢性粒细胞白血病慢性期的特点有多发性骨髓瘤常见的临床表现有溶血时血清总胆红素浓度取决于下列哪些因素多发性骨髓瘤#
类风湿性关节炎#
冠心病
糖尿病
脱水NAP积分明显减低甚至为0#
白细
- R-S细胞除可见于HL外,还可见于的疾病有关于红骨髓下列正确的是造血系统肿瘤的发生与癌基因相关,癌基因可扰乱正常信号传导或基因表达的调节。原癌基因活化的途径包括（ ）。真性红细胞增多症有关放血的治疗,正确的
- 多发性骨髓瘤容易引起感染是由于粒细胞缺乏症的分类下列哪些疾病属于增生性贫血多发性骨髓瘤常见的临床表现有正常免疫球蛋白合成受抑#
血黏度增高
中性粒细胞减少#
血钙增高
化疗药物的应用#中性粒细胞生成缺陷#
中
- 通过骨髓检验能作肯定结论的疾病是可合成vWF的细胞包括（ ）。A型血患者可接受的血型有骨髓病性贫血可继发于：巨幼细胞贫血#
急性再生障碍性贫血#
自身免疫性贫血
地中海贫血
缺铁性贫血血管内皮细胞#
巨核细胞#
- 血友病患者FⅧ因子抑制物的产生与哪些因素相关（ ）。荧光原位杂交技术(FISH)是20世纪80年代末发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,其靶核酸序列与核酸探针杂交的过程包括以下反应步骤（ ）。急性再生障碍性
- 关于血红蛋白与红细胞的相关性,下列描述正确的有（ ）。机体储存铁缺乏的实验室诊断指标：符合造血干细胞的特征是贫血性疾病的治疗包括小红细胞贫血时,血红蛋白减少的程度较红细胞减少的程度更为明显#
小红细胞贫
- 骨髓增生明显活跃、粒红比例降低,可能是贫血的症状与下列哪些因素有关血栓与止血检测的主要范围包括根据国内标准,血红蛋白的检测结果为下列哪些可诊断为贫血（ ）。再生障碍性贫血
化脓性感染
地中海贫血#
急性粒
- 使血液粘度增加的因素有哪些：珠蛋白和血红素异常性溶血性贫血包括导致APTT延长的可能原因有（ ）。心肌细胞内肌钙蛋白复合物是由下列哪几种肌钙蛋白组成血浆粘度增加#
RBC比积减少
RBC比积增加#
RBC形变性降低#
- 血清与血浆的区别在于前者符合巨大血小板综合征的实验室检查结果有（ ）。关于凝血试验,下列说法正确的是（ ）。粒细胞缺乏症的分类缺乏纤维蛋白原#
增加了血小板释放的物质#
缺乏某些凝血因子#
含有大量的清蛋
- 与淋巴瘤发病有关的病毒包括能检查是否有自身免疫性溶血性贫血的试验有下列哪项可作为DIC发生时补充凝血因子的治疗血小板数增多的疾病：EB#
HTLＶ-Ⅰ#
HTLＶ-Ⅱ#
HSＶ
HAＶ抗人球蛋白试验#
冷溶血试验#
冷凝集素试验#
- 关于AML-M5错误的是造血物质缺乏或利用障碍所致的贫血有骨髓增殖性疾病包括干扰叶酸利用的药物有浸润表现较明显
Auer小体最常见#
几乎100%可见Ph染色体#
非特异性酯酶染色阳性,不被氟化钠抑制#
以上全不对#失血性贫
- 再障的发病机制是多方面作用的结果,目前认为主要有属于真性红细胞增多症临床表现的有血块收缩不佳见于下列哪项可作为DIC发生时补充凝血因子的治疗物理因素
造血干细胞异常#
造血微环境缺陷#
免疫机制异常#
遗传倾向#
- 缺铁性贫血可出现下列哪些疾病常可见卡-波环纤溶酶原(PLG)是促进内皮细胞释放PAF的物质反甲#
血清总铁结合力下降
骨髓铁染色阴性#
MCV90fl
骨髓幼红细胞增生低下再生障碍性贫血
巨幼红细胞性贫血#
溶血性贫血#
红白
