- 《药品管理法》立法宗旨不包括毒性药品是指药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是加强药品监督管理
保证药学服务质量#
保证药品质量
保障人体用药安全
- 除中药饮片外,生产新药必须申请哪个部门批准不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是国家药品
- 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电视台不得播放的时间为胰岛素的常用给药途径是不良反应最小的咪唑类抗真菌药是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁
- 属于长效糖皮质激素类药物的是下列关于大剂量碘的描述错误的是阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为氢化可的松
泼尼松
地塞米松#
氟轻松
可的松抑制甲状腺素的释放
抑
- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是患者,面色萎黄,得食后稍缓解,并有欲嗳气、矢气之感。胃镜检查提示：胃底上部(42～4
- 乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是喹诺酮类抗菌药的作用机制为癫痫大发作
癫痫持续状态
癫痫小发作#
癫痫精神运动
- 白细胞中占比例最高的是生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是传出神经系统受体主要分布于单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
- 具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用氯丙嗪
奋乃静
氯普噻吨#
三氟拉嗪
氟奋乃静品名
- 强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是商业贿赂行为的查处机关是与氯霉素特点不符的是为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
由瓣膜病、高血压
- 可使老年人发生尿潴留的是Ⅳ期临床试验内容不包括大环内酯类抗生素的作用机制是标签上必须印有规定标志的药品不包括拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日对药品分别按处方药与非处方药进行管
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是有关烟酸的描述错误的是具有成瘾性的中枢镇咳药是不符合药师处方调剂要求的是是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
出现的意外有害反应
药品说明书中未
- 在定点零售药店购药的行为
经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保障经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店#
定点医疗机构医师开具,有医师签名和定点医疗机构盖章
分别管
- 易致耳毒性的利尿药是对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是影响老年人药物排泄的主要脏器是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是氢氯噻嗪
呋塞米#
螺内酯
乙酰唑胺
氨苯蝶啶军团菌
链球菌
支原体
变形杆菌#
厌氧菌
- 有关老年人药动学特点不正确的说法是普通商业连锁超市的分店下列叙述中不符合我国中药管理规定的是从机体来说,血药浓度较年轻人高
体重降低,肝血流量增加,生物利用度下降#
药酶诱导能力下降,生物转化变慢
药物肾清除
- Ⅳ期临床试验内容不包括对处方形式审核的说法不正确的是（）可用于治疗充血性心力衰竭的药物是易爆品、剧毒品必须专库保管,双锁保管,双本记账
双人储存,双锁保管,双人收发,双人领取,双锁保管,双人收发,双本记账#Ⅳ期临
- 患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,近日并发酮症酸中毒,使用胰岛素后患者头痛,头晕,视物模糊,言语不清,精神错乱,是由何种胰岛素制剂引起《医药产品注册证》证号的格式为与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的
- 医师最需要的是癫痫大发作
癫痫持续状态
癫痫小发作#
癫痫精神运动性发作
小发作合并大发作采购毒性中药材,包装材料上无需标上毒性药标志
生产含有毒性药材的中成药时,在指定的供应部门购买
医疗单位供应和调配毒性
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是不需要许可证的是循证药物信息的主体是麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性处方
- 新生儿的胃排空时间为处方最长的有效期限为氨基糖苷类抗生素的消除途径是主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时不超过1天
不超过2天
不超过3天#
不超过5天
不
- 目前,给予抗菌药物治疗。抗菌药物X和Y具有相同的作用机制,是一种自愿而有组织的报告系统,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,从而及早
- 增加心肌供氧
降低血压,发射性兴奋交感神经患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为保持安静。故此题应选D。《药品管理法》规定：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封
- 非处方药标签和说明书的批准部门为未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括处方药的广告宣传只能在与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是国家食品药品监督
- 双锁保管,双人收发,双人领取,双锁保管,双人收发,双人领取,双人出库
双人核对,双人领取,双本记账#通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称#
通用名
- 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为《医疗用毒性药品管理办法》规定,擅自生产、收购、经营毒
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是麻醉药品和精神药品是指我国药品分类管理制度实施的时间是影响药物安全使用的因素主要为肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎列入国家麻醉药品、精神药品目录的药
- 根据《药品流通监督管理办法》,错误的是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是高血压治疗正确的是治疗流行性脑脊髓膜炎宜选医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库#
医疗机构储存药
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在几日内作出行政处理决定药品上市前药品临床评价分为药物从用药部位进入血液循环的过程是水银体温计的选购和
- 强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是经营乙类非处方药的普通商业企业必须具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是高度二尖
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过《医疗机构制剂许可证》有效期为主管院长
药学部门负责
- 属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心力衰竭#
肺源性心脏病引起的心力衰竭
严重贫血诱发的心力衰竭
甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭酮康唑
灰黄霉素
- 属于注册分类第三类的中药新药是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括强效、速效、长效的红内期裂殖体杀灭剂关于治疗药物监测的叙述不正确的是新
- 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是高血压的心脏并发症包括卡托普利抗高血压的作用机制是腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,也就是说腹泻会
- 下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入具有免疫调节作用的广谱抗病毒药用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是对复杂部分性发作有效
对单纯部分性
- 每张处方对患者和药品的限制要求是不属于助消化药的是关于胰岛素错误的说法是：易受湿度影响而变质的药品在保管过程中,应控制药库内湿度,使其维持在一名患者、五种药品#
一名患者、多种药品
二名患者、中成药和西药
- 必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
实施批准文号管理的中药材,并附有质量合格的标志影响药品质量的环境因素包括日光、空气、温度、湿度、时间、震荡等。包装材料属于药品自身因素。《麻黄素管理办法》第
- 糖皮质激素特点中哪一项是错误的国家实行定点生产的药品有药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员解热镇痛抗炎药的作用原理是抗炎不抗菌,降低机体防御功能
诱发和加重溃疡
肝功能不良者须选用
- 抗菌药物的作用机制不包括新生儿棒式体温计的测量范围是具有免疫调节作用的广谱抗病毒药医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过抑制细菌细胞壁合成
抑制细胞膜功能
抑制或干扰蛋白质合成
影响核酸代谢
抑制受
- 商业贿赂行为的查处机关是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是药物从用药部位进入血液循环的过程是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是药品生产企业可以从事以下活动临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,
