- 下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是主动的药物信息服务不包括提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG处方药的广告宣传只能在长春新碱
紫杉醇
三尖杉生物碱#
门冬酰胺
- 与M胆碱受体激动无关的是《医疗机构制剂许可证》有效期为新生儿棒式体温计的测量范围是毛果芸香碱是心率减慢
腺体分泌增加
瞳孔括约肌、睫状肌收缩
支气管和胃肠平滑肌收缩
肾上腺髓质释放肾上腺素#3年
4年
5年#
6年
- 国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是安定无下列哪一特点国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是易受湿度影响而变质的药品
- 在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是处方药的广告宣传只能在药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是苯唑西林
阿莫西
- 凭本单位介绍信,每次处方剂量不得超过3日极量
擅自收购毒性药品,并处以警告本题A、B、C、D选项都属于助消化药,枸橼酸铋钾为抗溃疡药,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂,每次配料,在本单位药品检验员的监督下
- 不属于助消化药的是可用于治疗充血性心力衰竭的药物是血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,增加心肌供氧
降低血压,发射性兴奋交感神经防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重
- 40岁,因风湿性心脏病出现心力衰竭,并有下肢水肿,经地高辛治疗后,心功能有改善,注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装
向患者交付药品时,包括每种药品的用法、用量、注意事项#
向患者交付药品时,按照药品说明书或
- 主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是高血压合并消化性溃疡不宜选用在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是可的松
氢化可的松
醛固酮#
泼尼松
泼尼松龙普柰洛尔
肼屈嗪
氢氯噻
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医师机构应逐步建立为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用药品说明书应当包含哪些内容,用
- 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是属于注册分类第三类的中药新药是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是细菌胞浆膜通透性改变
细菌产生了大量PABA
细菌产生水解
- 主要用于控制疟疾复发和传播的药物是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是以下不属于药品的是传出神经系统药物的作用机制包括青蒿素
氯喹
奎宁
伯氨喹#
乙胺嘧啶硫糖铝
丙谷胺#
恩前列素
哌仑西平
- 对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是高血压伴外周血管病患者禁用药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应可用于治疗充血性心力衰竭的药物是军团
- 医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立药品的外观质量检查最基本的技术依据是甲状腺素#
甲巯咪唑
普萘洛尔
放射性碘
复方碘溶液局部吸入用药#
治疗指数低、毒性大的药物
中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度根据
- 不用于调血脂的药物是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是强效、速效、长效的红内期裂殖体杀灭剂影响药物安全使用的因素主要为烟酸
考来烯胺
洛伐他汀
普罗帕酮#
吉非贝齐根据药品的稳定性
根据药品的有效
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是维生素C与氨茶碱配伍可产生关于肝功能检查,造成肝细胞损害。其作用机制可由药物或药物代谢产物的毒性作用、药物过敏反应、特异质反应、干扰微粒体酶代谢活性等引起或几种机制
- 经营者不得以排挤竞争对手为目的,以下项目中不正确的是销售鲜活商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降价
低于隔壁商家销售普通商品直至对方商家赔钱关门#
因清还债务、转产、歇业降价销售商品1日常用量
2
- 易爆品、剧毒品必须专库保管,即自我药疗是指治疗流行性脑脊髓膜炎宜选传出神经系统受体主要分布于双人储存,双人领取,双本记账
双人储存,双人领取,双人出库
双人核对,双锁保管,双人领取,双本记账
双人保管,双本记账#
- 患者,男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,下列叙述正确的是影响药物分布的因素不包括药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,并建立严格的管
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是患者,男性,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,胃脘部持续性隐痛,水肿、境界不清,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
实施批准文号管理的
- 下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是药品广告中规定必须出现的内容,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人
- 用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救不属于β受体兴奋效应的是氨基糖苷类抗生素的消除途径是雌二醇
尼尔雌醇
己烯雌酚
炔诺酮
炔雌醇#服用头孢菌素
服用林可霉素
服用土霉素
服
- 药品批发企业对退货记录未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括除中药饮片外,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
- 影响老年人药物排泄的主要脏器是大环内酯类抗生素的作用机制是临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是以下不属于抗真菌药的是肝脏
肾脏#
胃肠
心脏
大脑与细菌30S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成
抑
- 治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是普通商业连锁超市的分店长期用利尿剂降压时,不良反应不包括每张处方对患者和药品的限制要求是放线菌素D
巯嘌呤
长春新碱#
羟基脲
甲氨蝶呤总店统一采购#
各店自由采购
可以
- 前6位代表审查年月,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项可治疗血吸虫#
驱钩虫、鞭虫
驱绦虫
驱蛔虫、蛲虫
有胚胎毒和致畸作用,而且是自行停止的,或粪便中脂肪成分增
- 红色用于《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是对处方形式审核的说法不正确的是（）关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专
- 关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是《中药材生产质量管理规范》的适用范围是具有免疫调节作用的广谱抗病毒药用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
具有选择性
- 我国药品分类管理制度实施的时间是能提高左旋多巴疗效的药物是：有关烟酸的描述错误的是对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004年12月1日多巴酚丁
- 商业贿赂行为的查处机关是特殊管理药品是高血压伴外周血管病患者禁用用于抗艾滋病病毒的药物是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射
- 吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时
- 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是长期用利尿剂降压时,不良反应不包括处方最长的有效期限为机体节律性对药物代谢有影响的原因为哌唑嗪
育亨宾
酚妥拉明#
酚苄明
肾上腺素电解质紊乱
增加血中总胆固醇、三酰甘油
增加
- 他汀类药物不用于麻醉药品和精神药品的标签应当印有非处方药绿色专有标识图案用于单用对帕金森病无效的药物是2型糖尿病引起的高胆固醇血症
肾病综合征引起的高胆固醇血症
杂合子家族性高脂蛋白血症
高三酰甘油血症#
- 传出神经系统药物的作用机制包括关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是RAAS主要可调节人体内的麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及直接作用于受体
影响递质的生物合成
影响递质的转运
影响递质的储存
以上都是#
- 为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立药物副作用是指下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是氨基糖苷类抗生素的消除途径是药品质量控制小组
药品质量监督小组
药
- 阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用抗菌药物治疗应用的基本原则不包括解热镇痛抗炎药的作用原理是咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是脂蛋白酶
脂肪氧合酶
磷脂酶
环氧酶#
单胺氧化酶细菌感染为应用
- 影响药品质量的环境因素不包括药物从用药部位进入血液循环的过程是《医疗用毒性药品管理办法》规定,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动实行日光
空
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑关于药品说明书说法错误的是金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染不需要许可证的是防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性由国家食品药品监督管理局予以
- 胰岛素的常用给药途径是关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）Ⅰ期临床试验的试验对象是口服
皮下注射#
静脉注射
舌下给药
吸入给
- 这是由于易致耳毒性的利尿药是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是保障职工医疗用药
降低国家卫生服务的财政负担
建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗
