- 属于长效糖皮质激素类药物的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是药学服务的具体工作不包括高血压合并消化性溃疡不宜选用氢化可的松
泼尼松
地塞米松#
氟轻松
可的松一年
二年
三年
五年#
十年ADR
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过可供临床治疗选择使用,疗效好,同
- 以下项目中不正确的是以下不属于抗真菌药的是口服
皮下注射#
静脉注射
舌下给药
吸入给药药酶诱导
药酶抑制#
促进吸收
促进排泄
影响血浆蛋白结合ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT酮康唑
灰黄霉素
两性霉素B
制霉菌素
多黏菌素
- 抗菌药物的合理应用不包括关于药品说明书说法错误的是药品质量是药品批发企业对退货记录明确病因,针对性选药
根据药动学特征合理选用
根据患者情况合理选用
预防应用要有一定适应证
发热严重时可自行使用抗菌药#由国
- 降低机体防御功能
诱发和加重溃疡
肝功能不良者须选用可的松或泼尼松#
使血液中淋巴细胞减少
停药前应逐渐减量或采用隔日给药法干扰细菌蛋白质合成的全过程
与核糖体30S亚基结合,干扰蛋白质合成的起始阶段
肽链延伸
- 传出神经系统受体主要分布于苯海索治疗帕金森病的错误说法是药品生产企业可以从事以下活动静脉用药调配中心的负责人应该具有瞳孔括约肌
心脏
骨骼肌
膀胱括约肌
以上都包括#口服易吸收
抗震颤效果好
适用于轻症帕金
- 糖皮质激素特点中哪一项是错误的负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是药物流行病学是静脉用药调配中心的负责人应该具有抗炎不抗菌,降低机体防御功能
诱发和加重溃疡
肝功能不良者须选用可的松或泼尼松#
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为属于注册分类第五类的中药新药是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是明确提出的问题、问题归类
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应普通商业连锁超市的分店关于肝功能检查,以下项目中不正确的是高血压的治疗决策应考虑可继续使用
由原发
- 服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用利福平抗菌作用的原理是药物代谢反应方式不包括服用头孢菌素
服用林可霉素
服用土霉素
服用万古霉素#
服用青霉素克林霉素#
万古霉素
四环
- 生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为糖皮质激素特点中哪一项是错误的关于性激素的分泌调节描述错误的是关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,降低机体防御功能
- 属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是新的不良反应是指对处方形式审核的说法不正确的是（）舒巴坦
氨曲南#
多黏菌素
磷霉素
亚胺培南高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
由瓣膜病、高血压、
- 非处方药标签和说明书的批准部门为不良反应最小的咪唑类抗真菌药是适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成
- 而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生#
有些情况下,腹泻预示着病症
一些抗生素会引起严重的腹泻酮康唑
咪康唑
氟康唑#
克霉唑
以上都不是中药新药共分9类,即
- 无中枢镇静作用的H1受体阻断药是肾功能不良的高血压患者最好选用选择性α,受体阻断药是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的苯海拉明
异丙嗪
- 下列属于不正当竞争行为的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括用于抗艾滋病病毒的药物是假冒他人的注册商标#
擅自使用他人的企业名称或
- 毒性大,不能注射用的抗真菌药是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是国家食品药品监督管理局能提高左旋多巴疗效的药物是：制霉菌素#
克霉唑
灰黄霉素
酮康唑
两性霉素B降低心肌耗氧量
降低血胆固醇#
舒张冠状血管
保护缺
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行药品上市前药品临床评价分为强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、
- 与下述哪种因素无关抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是我国药品分类管理制度实施的时间是主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是心室容积减小
室壁张力下降
减慢心脏频率
心肌收缩性加强#
降低
- 适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。一些血管扩张药自20世纪70年代以来也用于治疗CHF,它们能缓解症状,改善血流动力学变化提高运动耐力,但多数扩血管药并不能降低病死率。药物舒张静脉（容量
- 下列消化性溃疡治疗药物中,患1型糖尿病多年,使用胰岛素后患者头痛,言语不清,精神错乱,是由何种胰岛素制剂引起替普瑞酮
恩前列素
哌仑西平#
兰索拉唑
氢氧化铝与细菌30S核糖体亚基结合,作用于细菌50S核糖体亚单位,阻
- 心衰患者有关药动学改变的正确说法是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是以下不属于药品的是胃黏膜水肿,药物吸收减少#
心输出量减少,血药浓度升高
肾血流量减少,药物代谢
- 白细胞中占比例最高的是关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为患者女性,22岁。因心脏手术,在全身麻醉过程中,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
“视”、“声”、“文”代表用于
- 能提高左旋多巴疗效的药物是：常见的抗惊厥药不包括无中枢镇静作用的H1受体阻断药是《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查多巴酚丁胺
多巴胺
氯丙嗪
甲基多巴
卡比多巴#巴
- 不得刊登、播放、散发和张贴药品批发企业对退货记录关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是解热镇痛抗炎药的作用原理是省级以上药品监督管理部门#
市级以上药品监督管理部门
省级以上工商管理部门
市级以上工商管理
- 长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是关于胰岛素错误的说法是：苯巴比妥
扑米酮
三甲双酮
苯妥英钠#
乙琥胺精神依赖性
- 咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是国家食品药品监督管理局特殊管理药品是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动抑制痛觉感受器
使镇痛药在体内灭活减慢
抑制大脑皮层
扩张外周血管,增加散热
收缩脑血管#负
- 长期用利尿剂降压时,不良反应不包括能提高左旋多巴疗效的药物是：新的不良反应是指红色用于电解质紊乱
增加血中总胆固醇、三酰甘油
增加血中高密度脂蛋白胆固醇#
增加尿酸和血浆肾素活性
降低糖耐量多巴酚丁胺
多巴
- 定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,以提高药物疗效,避免或减少不良
- 定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,避免或减少不良反应
治疗药物监测可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数
- 对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入新生儿的胃排空时间为阿苯哒唑无下列哪一种作用抗生素与β-内酰胺酶牢固结合
细菌缺少自溶酶
细菌细胞壁或外
- 麻黄素的供应单位是我国药品分类管理制度实施的时间是属于影响老年人药物分布的因素是新生儿期禁用的抗菌药物不包括国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业
国家药品监督管理局指定的县以
- 影响药品质量的环境因素不包括将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是不用于调血脂的药物是关于重点药物监测叙述不正确的是日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#药品生产企业#
药品批发企业
药品
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,并属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是药学服务的具体工作不包括标签上必须印有规定标志的药品不包括处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产
- 属于影响老年人药物分布的因素是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是影响老年人药物排泄的主要脏器是肾血流量减少
胃酸分泌减少
肝药酶活性降低
- 没收违法销售的药品和违法所得,并影响药品质量的环境因素不包括属于注册分类第三类的中药新药是不超过1天
不超过2天
不超过3天#
不超过5天
不超过7天处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、
- 不需要许可证的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度强心苷降低衰竭心脏的耗氧量,降低外周阻力比较法#
比色法
称重法
依据药品质量标准检验
药品说明书影响心肌耗氧量的主要因素是心室壁肌张
- 药物流行病学是药物副作用是指不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是一门运用流行病学的
- 氨基糖苷类药物的不良反应不含国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过兼具抗帕金森病的抗病毒药是药品广告中涉及改善
- Ⅰ期临床试验的试验对象是药品生产企业可以从事以下活动主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通
