-
其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是毒性大,不能注射用的抗真菌药是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是氢氯噻嗪
呋塞米
螺内酯#
阿米洛利
氨苯蝶啶制霉菌素#
克霉唑
灰黄霉素
酮康唑
两性霉素B国家
-
并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位无正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布支气管平
-
经营者以产品说明书表明商品质量状况的应经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当实行医药分开核算后,医疗机构的药品收支节余上缴保证其与提供的商品的实际质量状况
-
有关氯丙嗪的叙述正确的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当易致耳毒性的利尿药是氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药
氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠合剂”,用于人
-
不跨膜转运,不被消除(代谢、排泄)。蛋白结合率高的药物。在体内消除较慢,作用维持时间较长。（2）生理屏障。例如血脑屏障、胎盘屏障和血眼屏障等,这些屏障会阻碍许多大分子、水溶性或解离型药物通过。（3）局部器官
-
下列关于药品广告叙述错误的是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,不得含有虚假的内容
不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者
-
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是药物代谢反应方式不包括下列消化性溃疡治疗药物中,国家药品不良反应监测中心应当对收到的药品不良反应报告进行分析
-
对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴国家食品药品监督管理局#
省级药品监督管
-
可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入《医药产品注册证》证号的格式为抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为《国家非处方药目录>
《基本医疗保险药品目录>中的“甲类目录”
《基本医疗保险药品目录
-
非处方药专有标识用于定期发布药品质量公告的是与氯霉素特点不符的是已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入《国家非处方药
-
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是县以上人民政府药品监督管理
-
药品的外观质量检查最基本的技术依据是《医疗用毒性药品管理办法》规定,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是比较法#
比色法
称重法
依据药品质量标准检验
药
-
解热镇痛药的解热作用,正确的是安定无下列哪一特点主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是能使发热病人体温降到正常水平#
能使发热病人体温降到正常以下
能使正常人体温降到正常以下
必须配合物
-
以下不属于抗真菌药的是医疗机构制剂质量管理组的成员不包括治疗流行性脑脊髓膜炎宜选酮康唑
灰黄霉素
两性霉素B
制霉菌素
多黏菌素#主管院长
药学部门负责人
医学部门负责人#
制剂室负责人
药检室负责人磺胺嘧啶（S
-
下列哪类药物不需要进行治疗药物监测有权限定价和价格干预的政府机关是具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是局部吸入用药#
治疗指数低、毒性大的药物
中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物
临床效果不易很快被察
-
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精
-
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是互联网药品信息服务分为药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于
-
其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是传出神经系统药物的作用机制包括《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查氢氯噻嗪
呋塞米
螺内酯#
阿米洛利
氨苯蝶啶直接作用于受体
-
药物从用药部位进入血液循环的过程是下列利尿药中可以产生女性面部多毛、男性乳房女性化性激素样不良反应的是对处方形式审核的说法不正确的是（）吸收#
分布
代谢
排泄
转化呋塞米
氢氯噻嗪
螺内酯#
氨苯蝶啶
乙酰唑
-
根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是关于药品不良反应,内容包括医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学
-
使抗生素水解灭活双人储存,双人领取,双人出库
双人保管,双锁保管,双人出库
双人核对,双锁保管,双人领取,双本记账
双人保管,双人领取,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此题
-
特殊管理药品是《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查属于注册分类第三类的中药新药是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放
-
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行非处方药何时可以使用非处方药专有标识品种、规格、适应证、剂量、给药
-
肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是零售药店对处方留存备查的时间是国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是血肌酐值
尿蛋白值
尿白
