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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质

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  • 【名词&注释】

    管理办法、生产经营(production and management)、医疗机构(medical institutions)、质量管理制度(quality management system)、未成熟(immature)、急性大出血(acute massive hemorrhage)、红细胞内期(erythrocytic stage)、药品批准文号、批准文号管理、管理部门

  • [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

  • A. 未提交药品质量管理年度自查报告
    B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
    C. 购进药品未索证、索票查验的
    D. 未按规定储存药品的
    E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度

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  • 举一反三:
  • [多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材
  • A. 不得批准生产
    B. 可以被批准生产
    C. 须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
    D. 不允许出口
    E. 可以从不具有药品生产经营资格的企业购进

  • [多选题]有关乙胺嘧啶特点描述,正确的是
  • A. 用于病因性预防的首选药
    B. 对恶性疟和间日疟某些虫株的原发性红细胞外期有抑制作用
    C. 对红细胞内期(erythrocytic stage)未成熟裂殖体无效
    D. 对人体血液中配子体有抑制作用
    E. 抑制疟原虫二氢叶酸合成酶的合成

  • [多选题]下列哪种疾病血清总蛋白水平降低
  • A. 肾病综合征
    B. 甲亢
    C. 严重烧伤
    D. 急性大出血
    E. 肿瘤

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