【名词&注释】
红细胞膜(erythrocyte membrane)、采供血机构(blood transfusion service)、包装容器(packaging container)、血小板回收率(platelet recovery)、主管部门(department in charge)、遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis)、非竞争性抑制作用(noncompetitive inhibition)、迟发性溶血性输血反应、反竞争性抑制作用、急性溶血性输血反应
[单选题]关于可逆性抑制作用描述不正确的是
A. 抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶一底物复合物可逆性结合
B. 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大
C. 非竞争性抑制作用(noncompetitive inhibition)的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变
D. 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶一底物复合物结合，Vmax变小，Km变小
E. 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
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举一反三：
[单选题]采供血机构对ELISA重复检测HIV抗体阳性的血液，正确的处理方法是
A. 不用于临床
B. 经WB确证阴性后可用于临床
C. 经NAT检测为阴性后可用于临床
D. 经快速法复试为阴性后可用于临床
E. 经p24抗原检测为阴性后可用于临床
[单选题]迟发性溶血性反应时血涂片检查可见
A. 球型红细胞
B. 红细胞碎片
C. 口形红细胞
D. 椭圆形红细胞
E. 靶性红细胞
[单选题]白膜法制备的血小板回收率高，与_______法比较，制品中白细胞的含量较低
A. FFP
B. PRP
C. FLP
D. PPR
E. PPC
[单选题]择期用血评估原则是
A. 根据申请用血的各病种的实际用血情况综合测算，确定为增加库存的血液数量和种类
B. 根据医生申请用血的数量综合测算，再将全部备血总计后增加一个风险基数，确定为增加库存的血液数量和种类
C. 根据急诊输血、手术备血、平诊输血的需要综合测算，再将全部备血总计后增加一个风险基数，确定为增加库存的血液数量和种类
D. 按该病种既往用血数据统计的平均数和手术执行者的用血指征控制水平综合测算，再将全部备血总计后增加一个风险基数，确定为增加库存的血液数量和种类
E. 按该病种既往用血数据统计的平均数和手术执行者的用血指征控制水平综合测算，确定为增加库存的血液数量和种类
[单选题]灭菌后，随物品取出生物指示剂，接种于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基上，培养的温度和时间是
A. 30～40℃温箱培养7天
B. 50～60℃温箱培养5天
C. 30～40℃温箱培养5天
D. 50～60℃温箱培养7天
E. 37℃温箱培养7天
[单选题]仪器设备的生产商和供应商应具有
A. 原卫生部主管部门批检合格报告
B. 国家法律、法规所规定的相应资质
C. 保证设备低温运输的能力
D. 高学历
E. 庞大的资金链
[单选题]造成ABO正定型错误的原因不包括
A. 红细胞上抗原位点过少或抗原性减弱
B. 各种原因引起的红细胞溶解
C. 受检者血清中缺乏应有的抗A或抗B抗体
D. 细菌污染或遗传因素引起多凝集或全凝集
E. 红细胞膜有遗传性或获得性异常
[单选题]医学伦理学的公正原则，是指
A. 不同病人给予不同对待
B. 不同的经济给予不同对待
C. 不同样的需要给予同样的对待
D. 同样需要的人给予同样的对待
E. 不同的病情给予同样的对待
[单选题]灭菌检测时，使用的指示剂应注意
A. 使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
B. 生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
C. 使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
D. 灭菌未合格的物品再次灭菌时，无需重新放置化学指示剂或生物指示剂
E. 灭菌未合格的物品，直接放入灭菌器再次灭菌
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