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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

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  • 【名词&注释】

    室间隔(interventricular septum)、脑电图(eeg)、先天性心脏病(congenital heart disease)、尿蛋白(urine protein)、脑脊液(cerebrospinal fluid)、泼尼松(prednisone)、完全性(complete)、血常规(blood routine)、肺静脉(pulmonary vein)

  • [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

  • A. 氨基酸分析
    B. 血滴纸片、尿液筛查试验
    C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
    D. 有机酸分析
    E. 血生化检测

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]10个月小儿,系双胎34周早产儿之一,有四肢抖动,近1个月面色苍白,烦躁易怒,少哭不笑,原会坐,现坐不稳,无发热。
  • A. 为明确诊断,首先应做何种检查
    B. 血常规(blood routine)
    C. 脑电图
    D. 头颅CT
    E. 脑脊液检查
    F. 染色体检查

  • [多选题]右向左分流型先天性心脏病不包括()。
  • A. 全肺静脉(pulmonary vein)异位引流
    B. 肺动脉闭锁
    C. 法洛四联症
    D. 大血管转位
    E. 完全性(complete)房室通道
    F. 参考

  • [单选题]下一步治疗应
  • A. 激素减量,改为隔日顿服
    B. 继续用原量
    C. 加用免疫抑制剂
    D. 改用免疫抑制剂
    E. 利尿

  • [单选题]2岁女孩,身体瘦弱,多次患肺炎。胸部X线示双肺瘀血,左心房、左心室增大,主动脉弓影增宽。应该诊断为
  • A. 房间隔缺损
    B. 室间隔缺损
    C. 动脉导管未闭
    D. 法洛四联症
    E. 艾森曼格综合征

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