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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

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  • 【名词&注释】

    法律责任、质量标准(quality standard)、冬虫夏草(aweto)、不良反应(adverse reaction)、管理办法、经营活动(operating activities)、枇杷叶(loquat leaf)、超常规用法、主管人员(executive staff)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)

  • [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

  • A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
    C. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    D. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
    E. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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  • 举一反三:
  • [单选题]中药鉴定学的任务,下列哪项不是( )
  • A. 发掘整理祖国中药学
    B. 鉴定中药真伪优劣
    C. 寻找和扩大新药源
    D. 制定中药质量标准
    E. 制定中药栽培规范化标准

  • [单选题]下列药物需要烊化的是
  • A. 鹿茸
    B. 人参
    C. 冬虫夏草
    D. 阿胶
    E. 天麻

  • [单选题]既能作稀释剂、吸收剂,又能作崩解剂的赋形剂是
  • A. 蔗糖
    B. 糊精
    C. 淀粉
    D. 氯化钠
    E. 乳糖

  • [单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员(executive staff)和其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib)应承担的法律责任是( )
  • A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
    B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
    C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
    D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
    E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

  • [多选题]下列药物需要后下的是
  • A. 枇杷叶(loquat leaf)
    B. 薄荷
    C. 砂仁
    D. 钩藤
    E. 番泻叶

  • [多选题]下列为宗气组成成分的是
  • A. 水谷精微
    B. 清气
    C. 营气
    D. 真气
    E. 中气

  • [单选题]中药材气调养护的关键是( )
  • A. 降氧
    B. 控制温度
    C. 做好养护记录
    D. 防止药材变质
    E. 环境消毒

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