不凡考网

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1837
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    化学成分(chemical constituents)、水溶性(water-soluble)、生物碱(alkaloid)、挥发油(volatile oil)、不良反应(adverse reaction)、管理办法、质量法(mass method)、药品管理法(drug administration law)、双向调节作用(dual regulation)

  • [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • A. 《中华人民共和国药品管理法(drug administration law)实施条例》
    B. 《中华人民共和国产品质量法(mass method)
    C. 《中华人民共和国药品管理法(drug administration law)
    D. 《药品流通监督管理办法》
    E. 《药品生产监督管理办法》

  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题
  • 举一反三:
  • [单选题]需进行甲醇量检查的剂型是
  • A. 酒剂和酊剂
    B. 酒剂和口服液
    C. 合剂和口服液
    D. 合剂和酒剂
    E. 酊剂

  • [多选题]既属于水溶性成分,又属于醇溶性成分的是
  • A. 鞣质
    B. 生物碱盐
    C. 挥发油
    D. 苷类
    E. 蛋白质

  • [多选题]中药双向调节作用(dual regulation)产生的原因有
  • A. 不同剂量
    B. 不同病理状态
    C. 不同动物种属
    D. 不同化学成分
    E. 以上均不是

  • 本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/zek4ye.html
  • 推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2