根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理办法、急性毒性(acute toxicity)、基因毒性、医疗机构(medical institutions)、变态反应(allergy)、肝肾功能(hepatic and renal function)、相关规定(relevant regulations)、白底黑字(black character with white background)、类药物(kind of drugs)

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定^{(relevant regulations)}，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是

A. 生产企业生产毒性药品，每次配置必须经2人以上复查无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数
B. 医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过三日极量
C. 药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
D. 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字^{(black character with white background)}

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举一反三：

[单选题]长条状药材检查软化程度的方法为

A. 弯曲法
B. 指掐法
C. 穿刺法
D. 手捏法
E. 机械法

[单选题]毒性表现以损害机体肝肾功能^{(hepatic and renal function)}及内分泌系统功能为常见的不良反应是

A. 副作用
B. 特殊毒性反应
C. 急性毒性反应
D. 长期毒性反应
E. 变态反应

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