尼曼，匹克病是由于什么酶缺乏

【名词&注释】

基因突变(gene mutation)、自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、红细胞膜(erythrocyte membrane)、溶酶体(lysosome)、粒细胞(granulocyte)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、获得性(acquired)、遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis)、半乳糖脑苷脂(galactocerebroside)、微血管病性溶血性贫血(microangiopathic hemolytic anemia)

[单选题]尼曼，匹克病是由于什么酶缺乏

A. 鞘磷脂酶
B. β-葡萄糖脑苷脂酶
C. 半乳糖脑苷脂^{(galactocerebroside)}酶
D. 类脂代谢酶
E. 溶酶体中水解酶

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

举一反三：

[单选题]下列哪种溶血性贫血是获得性^(acquired)红细胞膜的缺陷所致

A. 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
B. 遗传性椭圆形红细胞增多症^{(hereditary elliptocytosis)}
C. 遗传性球形红细胞增多症
D. 微血管病性溶血性贫血^{(microangiopathic hemolytic anemia)}
E. 自身免疫性溶血性贫血

[单选题]M3易并发DIC，其原因是

A. M3易合并感染
B. M3合并溶血
C. M3中早幼粒细胞释放组织促凝物质
D. M3细胞的广泛浸润
E. M3引起其他细胞的生长抑制

本文链接：https://www.zhukaozhuanjia.com/download/yzkoy6.html