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中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的

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    硬脂酸(stearic acid)、生产工艺(production process)、从业人员(jobholder)、胶囊剂(capsules)、凡士林、软膏剂(ointment)、滑石粉(talc)、药品管理法(drug administration law)、羊毛脂(lanolin)、法律约束力

  • [单选题]中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法(drug administration law)

  • A. 单位或个人
    B. 个人
    C. 从业人员
    D. 经营人员

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]清场记录应纳入()
  • A. 批生产记录
    B. 生产工艺规程
    C. 质量管理文件
    D. 批包装记录

  • [单选题]胶囊剂中使用的填充剂有()
  • A. 硬脂酸
    B. 滑石粉(talc)
    C. 淀粉
    D. 以上均对

  • [单选题]下列关于药典叙述错误的是( )
  • A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    B. 药典由国家药典委员会编写
    C. 药典由政府颁布施行,具有法律约束力
    D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

  • [单选题]微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为()
  • A. CMC
    B. CMS
    C. CAP
    D. MCC
    E. HPC

  • [单选题]软膏剂中常单独使用的基质是()
  • A. 羊毛脂(lanolin)
    B. 凡士林
    C. 蜂蜡
    D. 硅酮

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