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儿科遗传性疾病一般分类为

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  • 【名词&注释】

    母乳喂养(breast feeding)、缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis)、常染色体隐性遗传病(autosomal recessive inheritance)、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)、同种移植物(homotransplant)、多基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、非典型苯丙酮尿症、选择性蛋白尿(selective proteinuria)

  • [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为

  • A. 染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病
    B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病
    D. 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

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  • 举一反三:
  • [单选题]诊断为遗尿症,患儿年龄应在
  • A. 2岁以后
    B. 3岁以后
    C. 4岁以后
    D. 5岁以后
    E. 6岁以后

  • [单选题]单纯性肾病
  • A. 选择性蛋白尿(selective proteinuria)
    B. 持续性氮质血症
    C. 红细胞沉降率正常
    D. 尿钙增高
    E. 发病初期,血清C3一过性降低

  • [单选题]患儿,3岁,拟诊为传染性单核细胞增多症,为确诊,其主要依据为哪一项
  • A. 发热、咽痛、躯干部皮疹
    B. 全身浅表淋巴结肿大
    C. 外周血出现异常淋巴细胞
    D. 嗜异性凝集试验
    E. 血清VCA IgM阳性

  • [单选题]鉴别非典型苯丙酮尿症,需进行( )。
  • A. Guthrie细菌生长抑制试验
    B. 尿蝶呤分析
    C. 尿有机酸分析
    D. 尿三氯化铁试验
    E. 尿2,4-二硝基苯肼试验

  • [单选题]同种移植物排斥反应为
  • A. Ⅰ型
    B. Ⅱ型
    C. 迟发型
    D. Ⅳ型
    E. 速发型 以下疾病均为变态反应疾病,分别属于哪种类型

  • [多选题]预防缺铁性贫血,纯母乳喂养或以母乳喂养为主的足月儿从()开始补铁。
  • A. 1月龄
    B. 2月龄
    C. 3月龄
    D. 4月龄

  • [单选题]在治疗过程中要进行哪项实验室检查
  • A. 血常规
    B. 尿常规
    C. 肾功能
    D. 肝功能
    E. 心电图

  • [多选题]3岁以下儿童系统管理率要求达到?()
  • A. 80%
    B. 85%
    C. 90%
    D. 95%

  • [单选题]早产儿在复苏期间面临独特的挑战,因为? ()
  • A. 脆弱的大脑毛细血管可能出血
    B. 肺部缺乏表面活性物质,使通气困难
    C. 体温控制能力差
    D. 容易感染
    E. 以上都是

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