依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理办法、中药材(chinese medicinal materials)、化学试剂(chemical reagent)、危险品(dangerous goods)、金银花(honeysuckle)、药品管理法(drug administration law)、不合格品(reject)、超常规用法、原料药材(raw herbal materials)

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
C. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
E. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

查看答案&解析

举一反三：

[多选题]影响中药制剂质量的因素有( )

A. 原料药材^{(raw herbal materials)}的品种、规格不同
B. 原料药材^{(raw herbal materials)}的产地不同
C. 原料药材^{(raw herbal materials)}的采收季节不同
D. 原料药材^{(raw herbal materials)}的产地加工方法不同
E. 饮片的炮制方法不同

[单选题]一级番泻叶的碎叶及杂质不得超过( )

A. 2%
B. 5%
C. 8%
D. 10%
E. 12%

[单选题]下列何药有肾毒性( )

A. 三七
B. 关木通
C. 金银花
D. 茵陈
E. 川芎

[多选题]在库商品实行色标管理，属于正确色标的是( )

A. 不合格品^(reject)--红色
B. 合格品--绿色
C. 待验品--黄色
D. 报废品--白色
E. 危险品--橘红色

[单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}》所规定的药品的是( )

A. 血清、疫苗
B. 化学原料药
C. 中药材
D. 化学试剂
E. 医疗器械

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