根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关抗菌药物清退或者更换的

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、行业标准(industry standard)、管理办法、安全隐患(hidden danger)、性价比(performance price ratio)、药品管理法(drug administration law)、原辅料(raw material and adjunct)、工作组(workgroup)、治疗学委员会、药物治疗学(pharmacotherapeutics)

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关抗菌药物清退或者更换的说法，正确的是

A. 抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的，应当提出清退意见
B. 清退或者更换意见可由临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组^(workgroup)提出
C. 清退意见经药事管理与药物治疗学^{(pharmacotherapeutics)}委员会讨论通过后执行
D. 更换意见经抗菌药物管理工作组^(workgroup)二分之一以上成员同意后执行，应报药事管理与药物治疗学^{(pharmacotherapeutics)}委员会备案
E. 清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上6个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录

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举一反三：

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

A. 5日内
B. 7日内
C. 15日内
D. 30日内
E. 60日内

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合

A. 食用标准
B. 行业标准
C. 药用要求
D. 卫生要求
E. 生产要求

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