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临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告

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    临床试验(clinical trial)、研究者(researchers)、有效期(period of validity)、行政部门(administrative department)、许可证(license)、申请人(applicant)、自治区(autonomous region)、管理局、管理部门、濒临灭绝

  • [单选题]临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门

  • A. 8小时内
    B. 12小时内
    C. 24小时内
    D. 48小时内
    E. 72小时内

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行
  • A. 一级保护
    B. 二级保护
    C. 三级保护
    D. 限量出口

  • [单选题]由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
  • A. 药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
    B. 《药品经营许可证》被依法宣布无效的
    C. 《药品经营许可证》有效期届满未换证的
    D. 药品经营企业终止经营药品的

  • [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当
  • A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
    B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
    C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
    D. 将有关商品销毁
    E. 将有关商品退回厂家

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