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《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )

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  • 【名词&注释】

    宏观调控(macro-control)、医疗保险(medical insurance)、产业政策(industrial policy)、贯彻实施、许可证(license)、国家药品标准、系统分类(systematics)、国家食品药品监督管理局、法定标准、管理部门

  • [多选题]《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )

  • A. 固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
    B. 液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液
    C. 固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液
    D. 固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液
    E. 固体溶质1.0g,加水(未指明何种溶剂时)100mL制成的溶液

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  • 举一反三:
  • [多选题]宏观药事管理的内容包括
  • A. 药品监督管理
    B. 基本药物管理
    C. 药品研发、生产质量管理
    D. 药品经营、药学服务质量管理
    E. 医疗保险用药销售管理

  • [多选题]按分散系统分类(systematics),药物剂型可分为( )
  • A. 溶液型
    B. 乳剂型
    C. 混悬型
    D. 气体分散型
    E. 固体分散型

  • [多选题]药品注册管理的内容包括
  • A. 药品名称
    B. 药品包装、标签、说明书的内容
    C. 药品包装
    D. 药品
    E. 药品价格

  • [单选题]微溶系指
  • A. 溶质1g(或1mL)能在溶剂10~30mL中溶解
    B. 溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
    C. 溶质1g(或1mL)能在溶剂100~1000mL中溶解
    D. 溶质1g(或1mL)能在溶剂30~100mL中溶解
    E. 溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解

  • [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )
  • A. 研究单位的技术规定
    B. 企业的技术规定
    C. 国家药品标准
    D. 地方标准
    E. 检验机构的技术规定

  • [单选题]国家食品药品监督管理局的职能不包括( )
  • A. 核发许可证、审查批准药品广告
    B. 制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作
    C. 药品注册审批
    D. 利用监督管理手段,配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
    E. 拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录

  • [单选题]关于控释制剂特点中,错误的论述是( )
  • A. 释药速度接近一级速度
    B. 可使药物释药速度平稳
    C. 可减少给药次数
    D. 可减少药物的副作用
    E. 称为控释给药体系

  • [单选题]下列溶剂溶解范围最大的是
  • A. 丙酮
    B. 甲醇
    C. 乙醚
    D. 苯
    E. 氯仿

  • [多选题]用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有
  • A. 硫酸
    B. 氢氧化钠试液
    C. 硝酸银试液
    D. 硫酸铜试液
    E. 乙醚

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