2022医疗器械行业中级资格专业每日一练(10月31日)

1. [多选题]符合要求^{(meet the requirement)}的体外诊断试剂经营企业，食品药品监督管理部门应同时发给( )。

A. 《医疗器械经营企业许可证》
B. 《药品经营许可证》

2. [单选题]医疗器械管理方法是第一类( )，第二类( )，第三类( )。

A. 常规管理
B. 加以控制
C. 严格控制
D. A+B+C

3. [单选题]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。

A. 5000元
B. 5000元以上10000元以下
C. 5000元以上20000元以下

4. [单选题]关于数字X线信息影像形成的叙述，错误的是()

A. 被照体为信息源
B. X线为信息载体
C. X线诊断是X线影像信息传递与的过程
D. 信息影像形成的质量，取决于被照体与后处理
E. 经显影处理后形成X线信息影像

5. [单选题]《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。

A. 1999年4月1日
B. 2000年4月1日
C. 2001年4月1日

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