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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经

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  • 【名词&注释】

    管理办法、润滑剂(lubricant)、第三类医疗器械、卫生机构(health institutions)、超速离心法(ultracentrifugation)、心源性哮喘(cardiac asthma)、凝胶过滤法(gel filtration)、管理部门、所在地、参考答案

  • [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构

  • A. 发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
    B. 发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
    C. 获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
    D. 发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告
    E. 发现或者获知死亡病例须立即报告

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [多选题]制药用水包括()
  • A. 天然水
    B. 纯化水
    C. 注射用水
    D. 饮用水
    E. 灭菌注射用水

  • [多选题]境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
  • A. 国家药品监督管理部门
    B. 省级药品监督管理部门
    C. 市级药品监督管理部门
    D. 县级药品监督管理部门

  • [单选题]HPMCP可作为片剂的何种材料( )。
  • A. 肠溶衣
    B. 糖衣
    C. 胃溶衣
    D. 崩解剂
    E. 润滑剂

  • [多选题]根据物质分子大小进行分离的方法有( )。
  • A. 透析法
    B. 凝胶过滤法(gel filtration)
    C. 超滤法
    D. 超速离心法
    E. 盐析法

  • [单选题]吗啡一般不用于治疗
  • A. 急性锐痛
    B. 心源性哮喘
    C. 急、慢性消耗性腹泻
    D. 心肌梗死
    E. 肺水肿

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