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关节炎的特点为非对称性远端指间关节炎

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  • 【名词&注释】

    碘化钾(potassium iodide)、银屑病关节炎(psoriatic arthritis)、稳态血药浓度(steady-state concentration)、肌浆网(sarcoplasmic reticulum)、炎症性(inflammatory)、分散系统(dispersion system)、肾小管分泌(tubular excretion)、肾小管重吸收(tubular reabsorption)、饱和溶液(saturated solution)、同离子效应(common ion effect)

  • [多选题]关节炎的特点为非对称性远端指间关节炎

  • A. 强直性脊柱炎
    B. Reiter综合征
    C. 反应性关节炎
    D. 银屑病关节炎
    E. 炎症性肠病关节炎

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  • 举一反三:
  • [多选题]甲亢术前准备正确给药应是
  • A. 先给碘化物,术前2周再给硫脲类
    B. 先给硫脲类,术前2周再给碘化物
    C. 只给硫脲类
    D. 只给碘化物
    E. 两者都不给

  • [多选题]结合反应属于
  • A. 蓄积
    B. 第二相反应
    C. 药物相互作用
    D. 生物等效性
    E. 酶抑制作用

  • [多选题]复方碘口服溶液是一种液体制剂,其处方为:碘50g,碘化钾100g,水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾,加水100ml溶解后,再加适量的水使成1000ml,即得。提示:液体制剂可按分散系统分为均相液体制剂和非均相液体制剂。下列哪些是非均相液体制剂A、乳剂
  • A. 混悬剂
    B. 低分子溶液剂
    C. 高分子溶液剂
    D. 溶胶剂
    E. 水
    F. 乙醇
    G. 丙二醇
    H. 甘油
    I. 二甲基亚砜
    J. 脂肪油
    K. 液体石腊
    L. 乙酸乙酯
    M. 复方碘口服溶液中的碘化钾为助溶剂
    N. 助溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
    O. 增溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度
    P. 为了提高难溶性药物的溶解度,常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时,药物的溶解度出现极大值,这种现象称潜溶
    Q. 碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI3
    R. 药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果,若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小;反之,则溶解度大,即相相似相溶
    S. 多晶型现象在有机药物中广泛存在,晶型不同,溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物,其溶解度较结晶型小
    T. 对于可溶性药物,粒子大小对溶解度影响不大
    U. 溶解过程是放热时,溶解度均随温度升高而增大
    V. 多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类,这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大
    W. 一般向难溶性盐类饱和溶液(saturated solution)中加入含有相同离子化合物时,其溶解度降低,这是由于同离子效应(common ion effect)的影响
    X. 加入助溶剂、增溶剂,可增加药物的溶解度
    Y. 十二烷基硫酸钠
    Z. 苯扎溴铵

  • [多选题]按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于
  • A. 剂量大小
    B. 给药次数
    C. 吸收速率常数
    D. 表观分布容积
    E. 消除速率常数

  • [多选题]苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿
  • A. 干扰药物从肾小管分泌(tubular excretion)
    B. 改变药物从肾小管重吸收(tubular reabsorption)
    C. 影响体内的电解质平衡
    D. 影响药物吸收
    E. 影响药物在肝脏的代谢下列药物相互作用属以上哪种

  • [多选题]下列哪项因素不会引起心肌收缩性减弱
  • A. ATP供给不足
    B. 肌浆网处理钙功能障碍
    C. 肌动-肌球蛋白复合体解离障碍
    D. 肌钙蛋白与Ca2+结合障碍
    E. 胞外钙内流障碍

  • [多选题]脂质体
  • A. 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
    B. 药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
    C. 用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
    D. 一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
    E. 在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂

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